Справка
x
Поиск
Закладки
Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Основы современного органического синтеза
14. Перегруппировка Кляйзена
Предыдущая страница
Следующая страница
Table of contents
Предисловие
Сокращения
1. Общие принципы органического синтеза
+
2. Литий- и магнийорганические соединения как С-нуклеофилы и как предшественники других металлорганических реагентов
+
3. Купратные реагенты в реакциях C-C-сочетания
+
4. Использование ацетиленов в синтезе ациклических соединений
+
5. Методы образования углерод-углеродной связи с использованием катализа комплексами палладия
+
6. Карбонильная группа как электрофил в реакциях образования углерод-углеродной связи. Реакция Гриньяра и родственные превращения
+
7. Алкилирование енолятов как один из универсальных путей создания sp3-sp3-углерод-углеродной связи
+
8. Альдольная реакция
+
9. Реакция Михаэля
+
10. Реакция Михаэля как стратегическая реакция в полном синтезе
+
11. Олефинирование карбонильной группы. Реакции Виттига и Хорнера-Уодсворта-Эммонса
+
12. α-Гетероатомные карбанионы в реакциях с карбонильными соединениями
+
13. Эквиваленты ацил-анионов в реакциях образования углерод-углеродной связи
+
14. Перегруппировка Кляйзена
-
14.1. Введение
14.2. [3,3]-Сигматропная перегруппировка аллилвиниловых эфиров
14.2.1. Общая характеристика реакции
14.2.2. Применение в синтезе природных соединений
14.3. Реакция Кэррола
14.4. Катализ кислотами Льюиса
14.5. Перегруппировки ацеталей кетенов
14.5.1. Использование ортоэфиров для генерации ацеталей кетенов
14.5.2. Силилацетали кетенов в перегруппировках Кляйзена
14.6. Некоторые особенности реакций циклических виниловых эфиров и ацеталей кетенов
14.7. Синтез аллилвиниловых эфиров по реакциям Виттига и Теббе
14.8. Перегруппировка Кляйзена в биохимических процессах
14.9. Перегруппировки тиа- и аза-Кляйзена
14.10. Литература
15. Перегруппировка Коупа
+
16. Синтез энантиомерно чистых соединений
+
17. Методы образования трехчленного цикла
+
18. Методы образования четырехчленного цикла
+
19. Методы построения циклопентановых систем
+
20. Анионные и катионные циклизации в синтезе циклогексановых систем
+
21. Радикальные реакции образования углерод-углеродной связи
+
22. Реакция Дильса-Альдера. Часть I
+
23. Реакция Дильса-Альдера. Часть II. Внутримолекулярные варианты циклоприсоединения
+
24. Метатезис олефинов и ацетиленов
+
2 5. Еще раз о значении исследований по полному синтезу природных соединений
+
Преметный указатель
Данный блок поддерживает скрол*