Поиск
Закладки
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Основы современного органического синтеза

6. Карбонильная группа как электрофил в реакциях образования углерод-углеродной связи. Реакция Гриньяра и родственные превращения

6.1. Введение
Если Вы наш подписчик,то для того чтобы скопировать текст этой страницы в свой конспект,
используйте просмотр в виде pdf. Вам доступно 6 стр. из этой главы.
Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
6. Карбонильная группа как электрофил в реакциях образования углерод-углеродной связи. Реакция Гриньяра и родственные превращения
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

6. Карбонильная группа как электрофил в реакциях образования углерод-углеродной связи. Реакция Гриньяра и родственные превращения-
6.1. Введение
6.2. Общая характеристика реакции Гриньяра как синтетического метода
6.3. Цериевые реагенты и возможности расширения области применения метода
6.4. Карбоновые кислоты и их производные как субстраты в реакции с карбанионными реагентами
6.5. Некоторые простейшие функционально замещенные карбанионные реагенты
6.6. Стереохимия нуклеофильного присоединения по карбонильной группе
6.6.1. Правило Крама
6.6.2. Правило Фелкина-Ана
6.6.3. Модель хелатирования
6.6.4. Стереохимические особенности присоединения к циклоалканонам
6.7. Реакции цинкорганических реагентов
6.7.1. Общая характеристика препаративных возможностей реакции Реформатского
6.7.2. Цинковые производные как эквиваленты гомоенолятных синтонов
6.7.3. Функционально замещенные цинкорганические реагенты
6.7.4. Каталитическое энантиоселективное присоединение
6.8. Аллильные производные кремния как С-нуклеофилы
6.9. Аллилбораны как реагенты для синтеза гомоаллильных спиртов
6.10. Литература
Данный блок поддерживает скрол*