Справка
x
Поиск
Закладки
Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
NGS: высокопроизводительное секвенирование
ГЛАВА 2. Технологии создания библиотек фрагментов ДНК для NGS
Предыдущая страница
Следующая страница
Table of contents
ПРЕДИСЛОВИЕ Е. Д. СВЕРДЛОВА
ПРЕДИСЛОВИЕ М. С. ГЕЛЬФАНДА
ПРЕДИСЛОВИЕ АВТОРОВ
ПЕРЕЧЕНЬ КОМПАНИЙ, УПОМЯНУТЫХ В ТЕКСТЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ГЛАВА 1. Обзор методов определения последовательности нуклеиновых кислот
+
ГЛАВА 2. Технологии создания библиотек фрагментов ДНК для NGS
-
2.1. Очистка нуклеиновых кислот для NGS
2.2. Оценка концентрации нуклеиновых кислот и полногеномная амплификация (WGA)
2.3. Способы разрушения ДНК для приготовления библиотеки
2.4. Оценка длин фрагментов ДНК
2.5. Присоединение адаптеров
2.6. Предварительная амплификация библиотеки
2.7. Отбор фракции фрагментов нужной длины (size-select)
2.8. Мечение смешиваемых образцов специфичными адаптерами ("штрих-кодирование")
2.9. Клональная амплификация фрагментов ДНК
2.10. Типы библиотек фрагментов ДНК для NGS
Список литературы
ГЛАВА 3. Коммерческие технологии высокопроизводительного секвенирования
+
ГЛАВА 4. Общие принципы обработки данных NGS
+
ГЛАВА 5. Оборудование и программные решения для обработки данных NGS
+
ГЛАВА 6. Планирование эксперимента с использованием NGS
+
ГЛАВА 7. Секвенирование индивидуальных геномов и транскриптомов прокариот
+
ГЛАВА 8. Исследование микробных сообществ методами NGS
+
ГЛАВА 9. Секвенирование геномов эукариот
+
ГЛАВА 10. Секвенирование транскриптомов эукариот
+
ГЛАВА 11. Повышение концентрации определенных последовательностей в библиотеке для NGS (таргетное секвенирование)
+
ГЛАВА 12. Применение высокопроизводительного секвенирования в медицинской практике
+
ГЛАВА 13. Перспективы высокопроизводительного секвенирования
+
Предметный указатель
Данный блок поддерживает скрол*