Приложение А3.1. Профилактика и лечение тошноты и рвоты, обусловленных проведением противоопухолевой терапии A3.1.1. Определение уровня эметогенности и варианта профилактики ТИР
Для выбора адекватного режима профилактики ТИР на первом этапе необходимо определение уровня эметогенности (риска развития ТИР) режима противоопухолевой терапии, который планируется использовать у пациента. Уровень эметогенности влияет на выбор препаратов для профилактики ТИР, их дозы и длительность применения. В Приложении А 3.1.2 (Таблица 1) представлена общая классификация эметогенности препаратов химиотерапии согласно рекомендациям ASCO (American Society of Clinical Oncology) и рекомендациям COG (Children Oncology Group) [103-111].
Степень эметогенности (риск развития рвоты) | Рекомендации COG 2022 (педиатрические) + Рекомендации ASCO 2020 (общие для взрослых и детей) |
Высокая (>90%) | Монотерапия |
| |
Комбинированные режимы |
| |
Умеренная (31-90%) | Монотерапия |
| |
Комбинированные режимы |
| |
Низкая (10-30%) | Монотерапия |
Бортезомид** (в/в) | |
Комбинированная терапия |
|
Минимальная (<10%) | Монотерапия |
| |
Комбинированные режимы |
| |