Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Приложение А3. Справочные материалы, включая соответствие показаний к применению и противопоказаний, способов применения и доз лекарственных препаратов, инструкции по применению лекарственного препарата

Приложение А3.1. Профилактика и лечение тошноты и рвоты, обусловленных проведением противоопухолевой терапии A3.1.1. Определение уровня эметогенности и варианта профилактики ТИР

Для выбора адекватного режима профилактики ТИР на первом этапе необходимо определение уровня эметогенности (риска развития ТИР) режима противоопухолевой терапии, который планируется использовать у пациента. Уровень эметогенности влияет на выбор препаратов для профилактики ТИР, их дозы и длительность применения. В Приложении А 3.1.2 (Таблица 1) представлена общая классификация эметогенности препаратов химиотерапии согласно рекомендациям ASCO (American Society of Clinical Oncology) и рекомендациям COG (Children Oncology Group) [103-111].

А3.1.2. Таблица 1 – Уровень эметогенности противоопухолевых препаратов

Степень эметогенности (риск развития рвоты)
Рекомендации COG 2022 (педиатрические)
+
Рекомендации ASCO 2020 (общие для взрослых и детей)
Высокая (>90%)
Монотерапия
Аспарагиназа** (в/в) ≥20 000 МЕ/м2
Бусульфан (в/в) ≥0,8 мг/кг
Бусульфан** (р.о.) ≥1 мг/кг
Дактиномицин (в/в) ≥1,35 мг/м2
Доксорубицин** (в/в) ≥30 мг/м2
Идарубицин (р.о.) ≥30 мг/м2
Карбоплатин** (в/в) ≥175 мг/м2
Метотрексат** (в/в) ≥12 г/м2
Цисплатин** (в/в) ≥12 мг/м2
Циклофосфамид** (в/в) ≥1200 мг/м2
Цитарабин** (в/в) ≥3 г/м2/сутки
Комбинированные режимы
Дактиномицин 900 мкг/м(в/в) + ифосфамид** 3 г/м2
Циклофосфамид**> 600 мг/м+ дактиномицин ≥1 мг/м2
Циклофосфамид** ≥400 мг/м+ доксорубицин** ≥40 мг/м2
Цитарабин** ≥90 мг/м2 (в/в) +
метотрексат** (в/в) ≥150 мг/м2
Этопозид** (в/в) ≥60 мг/м+
ифосфамид** (в/в) ≥1,2 г/м2
Этопозид** (в/в) ≥250 мг/м+
 тиотепа (в/в) ≥300 мг/м2
Умеренная
(31-90%)
Монотерапия
Дактиномицин (в/в) 10 мг/кг
Доксорубицин** (в/в) 25 мг/м2
Иксабепилон** (в/в) 3–10 мг/м2
Иматиниб** (р.о.) >260 мг/м2/сутки
Интерферон альфа** (в/в) 15-30 млнМЕ/м2/сутки
Метотрексат** (в/в) 5 г/м2
Циклофосфамид** (в/в) 1000 мг/м2
Цитарабин** (в/в) 75 мг/м2
Комбинированные режимы
Цитарабин** (в/в) 100 мг/м2 +
Даунорубицин** (в/в) 45 мг/м2 +
Этопозид** (в/в) 100 мг/м2 +
Цитарабин** 60 или 90 мг/м2 +
Метотрексат** 120 мг/м2
Низкая
(10-30%)
Монотерапия
Бортезомид** (в/в)
Гефитиниб** (р.о.) 150-500 мг/м2/сутки
Иматиниб** (р.о.) 260 мг/м2/сутки
Мелфалан** (р.о.) 0,2 мг/г
Меркаптопурин** (р.о.) ≤4,2 мг/кг
Метотрексат** (в/в) 38-83 мг/м2
Митоксантрон** (в/в) ≤33 мг/м2
Пегилированный липосомальный доксорубицин** (в/в)
Прокарбазин** (р.о.) 50-100 мг/м2/сути
Руксолитиниб** (р.о.) 15-21 мг/м2
Селуметиниб (р.о.) 20-30 мг/м2
Сорафениб** (р.о.) 150-325 мг/м2
Темозоломид** (р.о.) 200 мг/м2
Циклофосфамид** (в/в) 500 мг/м2
Циклофосфамид** (р.о.) 2-3 мг/кг
Эверолимус** (р.о.) 0,8-9 мг/м2/сутки
Эрлотиниб** (р.о.)35-150 мг/м2/сутки
 
Комбинированная терапия
Цитарабин** (в/в) 60 мг/м2 + метотрексат** (в/в) 90 мг/м2
Минимальная (<10%)
Монотерапия
Винкристин** (в/в) ≤1,5 мг/м2
Доксорубицин** (в/в) 10 мг/м2
Липосомальный доксорубицин** (в/в) ≤50 мг/м2
Меркаптопурин** (р.о.) ≤4.2 мг/кг
Метотрексат** (р.о.) ≤10 мг/м2
Хлорамбуцил** (р.о.) ≤0.2 мг/кг/сутки
 
Комбинированные режимы
Меркаптопурин** (р.о.) ≤2.5 мг/кг +метотрексат** (р.о.) ≤0.1 мг/кг/сутки
Цисплатин** ≤60 мг/м2 (в/а) + доксорубицин** ≤30 мг/м2 (в/а)

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Приложение А3. Справочные материалы, включая соответствие показаний к применению и противопоказаний, способов применения и доз лекарственных препаратов, инструкции по применению лекарственного препарата
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Данный блок поддерживает скрол*