Приложение Г1. Молекулярно-генетическая классификация острых миелоидных лейкозов
Название на русском: European Leukemia Net (ELN) молекулярно-генетическая классификация ОМЛ (2017)
Оригинальное название: 2017 ELN risk stratification by genetics
Источник (официальный сайт разработчиков, публикация с валидацией): Döhner H., Estey E., Grimwade D. et al. Diagnosis and management of AML in adults: 2017 ELN recommendations from an international expert panel. Blood 2017; 129(4):424–47 [8]
Тип: шкала оценки
Назначение: прогностическая оценка состояния пациента
Содержание и интерпретация:
| Категория риска | Молекулярно-генетическая характеристика |
| Благоприятный прогноз | t(8;21)(q22;q22.1); RUNX1::RUNX1T1 inv(16)(p13.1q22) или t(16;16)(p13.1;q22); CBFB::MYH11 Мутации NPM1 без FLT3-ITD или с FLT3-ITD и низким аллельным отношением* Биаллельная мутация CEBPA |
| Промежуточный прогноз | Мутации NPM1 и FLT3-ITD с высоким аллельным отношением** Дикий тип гена NPM1 без FLT3-ITD или с FLT3-ITD и с низким аллельным отношением (при отсутствии цитогенетических критериев неблагоприятного прогноза) t(9;11)(p21.3;q23.3); KMT2A::MLLT3 Цитогенетические аномалии, которые не относятся к категории благоприятного прогноза или неблагоприятного прогноза |
| Неблагоприятный прогноз | t(6;9)(p23;q34.1); DEK::NUP214 t(v;11q23.3); перестройки KMT2A t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR::ABL1 inv(3)(q21.3q26.2) или t(3;3)(q21.3;q26.2); GATA2, MECOM(EVI1) -5 или del(5q); -7; -17/abn(17p) Комплексный кариотип Моносомный кариотип Дикий тип гена NPM1 и FLT3-ITD с высоким аллельным отношением** Мутации RUNX1*** Мутации ASXL1*** Мутации TP53 |
Пояснения:
*Низкое аллельное отношение (0,5).
**Высокое аллельное отношение (≥0,5).
***Если указанные мутации обнаруживают у пациентов с благоприятными цитогенетическими аномалиями, то их обнаружение не имеет значимости.