Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Приложение А3.2. Дифференциальная диагностика болезни Фабри

Тип нарушения
Диагноз
Ангиокератиомы
Петехиальная сыпь, наследственная геморрагическая телангиэктазия Рендю-Ослера-Вебера, ангиокератома Фордайса, ангиокератома Мибелли, ограниченная невиформная ангиокератома туловища, болезнь Шиндлера, фукозидоз, ганглиозидоз, аспартатглюкозаминурия и сиалидоз.
Болевой синдром
Диабетическая и алкогольная болевая полинейропатия, порфирийная полинейропатия. ревматоидный артрит, ревматическая лихорадка, эритромелалгия, синдрома Рейно
Почечная патология
Изолированная протеинурия, малосимптомный гломерулонефрит, интерстициальный нефрит
Сердечно-сосудистая система
Кардиомегалия, аритмия неясного генеза
Офтальмологические нарушения
Лекарственные офтальмопатии (при применении хлорохинов, амиодарона**)
Желудочно-кишечный тракт.
Синдром раздраженного кишечника, болезнь Крона

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Приложение А3.2. Дифференциальная диагностика болезни Фабри
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Данный блок поддерживает скрол*