Диагноз синдрома Стивенса – Джонсона ставится на основании анамнеза, клинических данных. При проведении общего анализа крови — анемия, лимфопения, эозинофилия (редко); нейтропения является неблагоприятным прогностическим признаком. При необходимости проводят гистологическое исследование кожи, в результате которого отмечается некроз всех слоев эпидермиса, образование щели над базальной мембраной, отслойка эпидермиса, в дерме воспалительная инфильтрация выражена незначительно или отсутствует.
Дифференциальная диагностика
Синдром Стивенса–Джонсона следует дифференцировать с:
- вульгарной пузырчаткой;
- синдромом стафилококковой ошпаренной кожи;
- токсическим эпидермальным некролизом (синдромом Лайелла);
- реакцией «трансплантат против хозяина»;
- многоформной экссудативной эритемой;
- скарлатиной;
- термическим ожогом;
- фототоксической реакцией;
- эксфолиативной эритродермией;
- фиксированной токсидермией.