Поиск

Закладки

Озвучить текст

Озвучить книгу

Изменить режим чтения

Изменить размер шрифта

Оглавление

Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Ведение взрослых пациентов с врожденными пороками сердца

4.6. Беременность и роды

Поставить закладку

4.6.1 Генетические аспекты

Трисомия 21, или синдром Дауна, обычно сочетается c АВК. Риск передачи трисомии 21 и других генетических дефектов потомству у таких пациентов составляет 50%.

Для продолжения работы требуется Registration

На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу

Table of contents

Список сокращений

Предисловие к клиническим рекомендациям по ведению взрослых пациентов с врожденными пороками сердца

1. Общие вопросы

1.1 Введение

1.2 Принципы доказательной медицины в формировании клинических и организационнометодических рекомендаций +

1.3 Общие рекомендации по организации взаимодействия и преемственности в оказании медицинской помощи взрослым с врожденными пороками сердца

1.4 Эпидемиология

1.5 Рекомендации по организации медицинской помощи +

1.6 Рекомендации для профилактики и диагностики инфекционного эндокардита

1.7 Рекомендации по ведению больных при выполнении некардиохирургических хирургических операций

1.8 Рекомендации по планированию беременности +

1.9 Нарушения ритма у взрослых с врожденными пороками сердца +

1.10 Брадикардии +

1.11 Цианотические врожденные пороки сердца +

1.12 Общие рекомендации по ведению пациентов с цианозом +

1.13 Сердечная недостаточность у взрослых пациентов с врожденными пороками сердца

1.14 Рекомендации по трансплантации сердца и комплекса сердце/легкие

2. Дефект межпредсердной перегородки

2.1 Определение +

2.2 Клиническое течение +

2.3 Рекомендации при оценке состояния неоперированных пациентов +

2.4 Дефекты и ошибки в диагностике

2.5 Общие принципы ведения пациентов +

2.6 Рекомендации по наблюдению после оперативного вмешательства +

3. Дефект межжелудочковой перегородки

3.1 Определение +

3.2 Клиническое течение (неоперированный дефект)

3.3 Клинические проявления и оценка состояния неоперированного пациента +

3.4 Диагностические проблемы и ошибки

3.5 Общие принципы ведения пациентов +

3.6. Ключевые вопросы, касающиеся наблюдения пациента+

4. Дефект предсердно-желудочковой перегородки (атриовентрикулярный канал)

4.1 Определение

4.2 Сопутствующие пороки

4.3 Клинические особенности и инструментальное обследование +

4.4 Общие принципы ведения пациентов +

4.5 Ключевые вопросы обследования и наблюдения в отдаленные сроки +

4.6. Беременность и роды-

4.6.1 Генетические аспекты

4.6.2 Рекомендации по ведению беременности

4.7 Физическая нагрузка

5. Открытый артериальный проток

5.1 Определение и сочетанные пороки

5.2 Клинические проявления и течение

5.3 Рекомендации по обследованию неоперированного больного +

5.4 Дифференциальная диагностика

5.5 Общие принципы ведения взрослых пациентов с врожденными пороками сердца и открытым артериальным протоком +

5.6. Ключевые вопросы обследования и последующего наблюдения

6. Обструкция выводного тракта левого желудочка: клапанная. Подклапанная и надклапанная в сочетании с поражением восходящей аорты и коарктацией

6.1 Определение

6.2 Сопутствующие пороки

6.3 Течение болезни

6.4 Тактика обследования неоперированных пациентов +

6.5 Проблемы и трудности

6.6 Общие принципы ведения пациентов с обструкцией выводного тракта левого желудочка и наличием сопутствующей кардиальной патологии+

6.7 Рекомендации по обследованию и наблюдению пациентов в отдаленные сроки после операции +

6.8 Изолированный аортальный подклапанный стеноз +

6.9 Надклапанный стеноз аорты +

6.10 Рекомендации по обследованию неоперированных пациентов +

6.11 Принципы ведения пациентов с надклапанной обструкцией выводного тракта левого желудочка+

6.12 Коарктация аорты +

6.13 Клинические особенности и оценка состояния неоперированных пациентов +

6.14 Тактика при коарктации аорты +

7. Обструкция путей оттока из правого желудочка

7.1 Определение

7.2. Сочетанные аномалии

7.3 Стеноз клапана легочной артерии +

7.4 Клиническое течение +

7.5 Рекомендации по оценке неоперированного пациента +

7.6 Проблемы и ошибки +

7.7 Стратегии ведения пациентов со стенозом легочной артерии +

7.8 Рекомендации по клиническому обследованию и послеоперационному ведению +

7.9 Обструкция правого сердца, вызванная надклапанным стенозом, стенозом долевых артерий или периферическими стенозами+

7.10 Клинические особенности и обследование неоперированного пациента +

7.11 Рекомендации по обследованию пациентов с надклапанным стенозом, стенозом долевых и периферических легочных артерий +

7.12. Рекомендации по использованию эндоваскулярных методов лечения долевых и периферических стенозов легочной артерии +

7.13 Обструкция «правого» сердца, вызванная стенозом кондуитов или биологических протезов клапана легочной артерии+

7.14 Рекомендации к повторным вмешательствам у пациентов со стенозом кондуита или биологического протеза в позиции легочной артерии +

7.15 Двухкамерный правый желудочек +

7.16 Трудности и «подводные камни»+

7.17 Принципы ведения пациентов+

7.18 Ключевые вопросы оценки и дальнейшего наблюдения

8. Аномалии коронарных артерий

8.1 Определение и сопутствующие пороки +

8.2 Рекомендации по тактике ведения пациентов с патологией коронарных артерий в сочетании с надклапанным аортальным стенозом +

9.3 Рекомендации по тактике ведения пациентов с патологией коронарных артерий в сочетании с тетрадой Фалло +

8.4 Рекомендации по тактике ведения пациентов с патологией коронарных артерий в сочетании с D-транспозицией магистральных артерий после операции артериального переключения +

8.5 Рекомендации по тактике ведения пациентов с врожденной патологией коронарного русла – аномальным отхождением коронарных артерий +

8.6 Рекомендации по тактике ведения пациентов с аномальным отхождением левой коронарной артерии от ствола легочной артерии +

8.7 Рекомендации по тактике ведения пациентов с коронарно-сердечными фистулами +

9. Легочная гипертензия. Физиология комплекса эйзенменгера

9.1 Определение

9.2. Естественное течение +

9.3 Трудности и «подводные камни»

9.4 Рекомендации по оценке состояния пациентов с легочной гипертензией, связанной с врожденным пороком сердца +

9.5. Общие принципы лечения+

9.6 Ключевые моменты оценки результатов исследований и наблюдения за пациентами+

10. Тетрада Фалло

10.1 Определение и сопутствующие пороки

10.2 Естественное течение +

10.3 Клинические особенности и оценка результатов исследований +

10.4 Рекомендации по клиническому обследованию и послеоперационному ведению пациентов +

10.5 Рекомендации для выполнения зондирования у взрослых с тетрадой Фалло +

10.6 Проблемы после коррекции тетрады Фалло

10.7 Общие принципы ведения пациентов после предшествующих операций +

10.8 Рекомендации по проведению хирургического лечения взрослых с предшествующими паллиативными операциями по поводу тетрады Фалло +

10.9 Ключевые вопросы оценки состояния пациентов+

11. D-транспозиция магистральных артерий

11.1 Определение

11.2 Сопутствующие пороки

11.3 Естественное течение (неоперированные пациенты)

11.4 Рекомендации по обследованию оперированных пациентов +

11.5 Клинические особенности и результаты исследований взрослых пациентов с D-транспозицией магистральных артерий после операции артериального переключения +

11.6 Клинические особенности и результаты исследований у взрослых пациентов с D-транспозицией магистральных артерий после операции Rastelli +

11.7 Рекомендации по выполнению диагностической катетеризации после операции +

11.8 Общие принципы ведения пациентов +

11.9 Рекомендации по выполнению электрофизиологического исследования

11.10 Ключевые вопросы послеоперационного ведения и наблюдения +

12. Корригированная транспозиция магистральных артерий

12.1 Определение

12.2 Сопутствующие пороки

12.3 Клиническое течение +

12.4 Клинические особенности и обследование неоперированных пациентов +

12.5 Рекомендации по наблюдению и оценке результатов исследования пациентов с корригированной транспозицией магистральных артерий

12.6 Основные рекомендации по ведению неоперированных пациентов

12.7 Общие принципы ведения пациентов

12.8 Интервенционные методы лечения+

12.8.2 Хирургическая коррекция +

12.9 Аритмии. Кардиостимулятор. Электрофизиологическое исследование

12.10 Рекомендации для послеоперационного наблюдения +

13. Аномалия эбштейна

13.1 Определение

13.2 Естественное клиническое течение +

13.3 Клинические особенности и их оценка у пациентов с аномалией Эбштейна

13.4 Рекомендации по обследованию пациентов с аномалией Эбштейна +

13.5 Рекомендации для диагностических исследований +

13.6 Ведение пациентов с аномалией Эбштейна +

13.7 Показания к выполнению эндоваскулярных вмешательств у взрослых пациентов с аномалией Эбштейна +

14. Атрезия трехстворчатого клапана. Единственный желудочек

14.1 Определение

14.2 Естественное течение

14.3 Клинические проявления, течение заболевания +

14.4 Рекомендации по хирургической тактике у пациентов с единственным желудочком

14.5 Рекомендации по обследованию и диспансерному наблюдению больных после процедуры Fontan

14.6 Клинические проявления и обследование оперированных пациентов +

14.7 Рекомендации для диагностики и катетеризации полостей сердца после коррекции по Fontan +

14.8 Рекомендации по тактике ведения пациентов после первичной коррекции по Fontan +

14.9 Рекомендации по хирургическому лечению после первичной коррекции по Fontan у взрослых

14.10 Показания для обследования и диспансерного наблюдения+

Список отечественной литературы

Список зарубежной литературы

Данный блок поддерживает скрол*