В этом разделе описываются состояния, которые не подлежат двужелудочковой коррекции и должны быть отнесены к различным типам так называемых одножелудочковых сердец, такие как атрезия трехстворчатого клапана, атрезия митрального клапана, двухприточный левый желудочек, единственный желудочек, гипоплазия левых и правых отделов сердца и синдром гетеротаксии. Рамки руководства не позволяют провести полную анатомическую характеристику данных патологических состояний, но их описания можно найти в литературе.
Возможно сочетание данных пороков со следующими аномалиями развития:
- двухстворчатый аортальный клапан, клапанный стеноз аорты, подклапанный стеноз аорты, клапанный и подклапанный стеноз легочной артерии, атрезия легочной артерии;
- коарктация аорты, прерыв дуги аорты;
- ДМЖП, ДМПП, ОАП, АВК;
- вторичная обструкция оттока из желудочка с небольшим ДМЖП, атрезией ТК и ТМС, бульбовентрикулярное отверстие при единственном желудочке;
- стеноз, недостаточность, пролабирование атриовентрикулярных клапанов;
- стеноз, гипоплазия легочной артерии, гипоплазия ветвей легочной артерии;
- частичный или полный аномальный дренаж легочных вен;
- отсутствие печеночного сегмента нижней полой вены с соединением с непарной или полунепарной веной;
- левая верхняя полая вена, отсутствие безымянной вены, отсутствие правой верхней полой вены, впадение нижней или верхней полой вены в левое предсердие;
- впадение левой верхней полой вены в коронарной синус;
- стеноз или атрезия отверстия коронарного синуса;
- полиспления или аспления.