Поиск
Закладки
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Опухоли головного и спинного мозга у детей

Приложение Г2. Эметогенный потенциал используемых химиопрепаратов

Уровень эметогенности Препарат
Высокий (рвота у 90% больных и более) Цисплатин
Умеренный (рвота у 30-90% больных) Доксорубицин+циклофосфан <1500 мг/м2 Дактиномицин
Минимальный (рвота менее чем у 10% больных) 5-Фторурацил Паклитаксел Блеомицин Винбластин Винкристин

Приложение Г3. Контрольные обследования после достижения ремиссии

Методы обследования Сроки после окончания лечения, мес.
3 6 9 12 16 18 20 24 30 36[2]
МРТ головного мозга без и с контрастом Х Х Х Х Х   Х Х Х Х
МРТ спинного мозга без и с контрастированием   Х   Х   Х   Х Х Х[3]
АФП и ХГЧ в сыворотке крови Х Х Х Х Х   Х Х Х Х
УЗИ щитовидной железы   Х   Х   Х   Х Х Х
ТТГ, Т4, ИРФ-1, ЛГ, ФСГ, эстрадиол, тестостерон   Х   Х   Х   Х Х Х
Денситометрия       Х       Х   Х
Аудиометрия       Х       Х   Х
Общий (клинический) анализ крови Х Х Х Х Х   Х Х Х Х
Биохимический анализ крови Х Х Х Х Х   Х Х Х Х
Общий анализ мочи Х Х Х Х Х   Х Х Х Х
Консультация врачадетского онколога, врачаневролога, врача- офтальмолога Х Х Х Х Х   Х Х Х Х
Консультация врачаэндокринолога   Х   Х   Х   Х Х Х

  1. Здесь и далее – разовая доза винкристина** не должна превышать 2 мг
  2. Далее – каждые 6 мес. до 5 лет после завершения лечения (за исключением МРТспинного мозга)
  3. Далее – каждые 12 мес. после завершения лечения

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

Приложение Г2. Эметогенный потенциал используемых химиопрепаратов
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава

Table of contents

Данный блок поддерживает скрол*