| № | Критерии качества | Оценка выполнения |
| 1. | Выполнена билатеральная маммография и/или МРТ молочных желез (при установлении диагноза) | Да/Нет |
| 2. | Выполнено УЗИ аксиллярных и надключичных и подключичных лимфатических узлов (при установлении диагноза) | Да/Нет |
| 3. | Выполнена рентгенография и/или КТ органов грудной клетки (при установлении диагноза) | Да/Нет |
| 4. | Выполнена биопсия опухоли и/или измененных регионарных лимфоузлов и/или метастатических очагов с последующим патолого-анатомическим исследованием биопсийного (операционного) материала (при установлении диагноза) | Да/Нет |
| 5. | Выполнено патолого-анатомическое исследование биопсийного (операционного) материала с применением иммуногистохимических методов определения экспрессии рецепторов к эстрогенам и прогестерону, индекса пролиферативной активности экспрессии Ki-67 исследование белка к рецепторам HER2 или определена амплификации гена HER2/neu методом флюоресцентной (FISH) или хромогенной (CISH) гибридизации in situ (при установлении диагноза) | Да/Нет |
| 6. | Выполнено УЗИ органов брюшной полости (комплексное) и забрюшинного пространства и/или КТ органов брюшной полости и/или МРТ органов брюшной полости (при установлении диагноза) | Да/Нет |
| 7. | Выполнено УЗИ органов малого таза (при установлении диагноза) | Да/Нет |
| 8. | Установлена стадия заболевания в соответствии с действующими классификациями TNM и ВОЗ | Да/Нет |
| 9. | Проведено оперативное вмешательство (при отсутствии противопоказаний) | Да/Нет |
| 10. | Выполнено патолого-анатомическое исследование удаленной опухоли, включая оценку состояния краев резекции при выполнении органосохраняющего лечения и степени лекарственного патоморфоза в случае проведения неоадъювантной лекарственной терапии | Да/Нет |
| 11. | Выполнено патолого-анатомическое исследование биопсийного (операционного) материала с применением иммуногистохимических методов определения экспрессии рецепторов к эстрогенам и прогестерону, индекса пролиферативной активности экспрессии Ki-67 исследование белка к рецепторам HER2 или определена амплификации гена HER2 методом флюоресцентной (FISH) или хромогенной (CISH) гибридизации in situ (при хирургическом вмешательстве) | Да/Нет |
| № 12. | Критерии качества Выполнена ХТ и/или ГТ и/или таргетная терапия и/или ЛТ при наличии морфологической верификации диагноза и показаний к ХТ и/или ГТ и/или таргетной терапии и/или ЛТ | Оценка вДыа/пНоелт нения |
| 13. | Выполнена адъювантная ХТ и/или таргетная терапия и/или ГТ (при наличии медицинских показаний и отсутствии медицинских противопоказаний) | Да/Нет |
| 14. | Выполнена адъювантная ЛТ после хирургического вмешательства и/или окончания курса ХТ (при наличии медицинских показаний и отсутствии медицинских противопоказаний) | Да/Нет |
| 15. | Проведена ГТ (при наличии РЭ и РП в опухоли и при отсутствии медицинских противопоказаний) | Да/Нет |
| 16. | Проведена оценка гематологической и негематологической токсичности в процессе лекарственной терапии | Да/Нет |
| 17. | Проведена оценка эффекта каждых 2-4 курсов ХТ или каждых 2-6 мес гормонотерапии у пациентов метастатическим РМЖ | Да/Нет |