Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Безопасность и переносимость препаратов железа для внутривенного введения

Семь крупных рандомизированных контролируемых клинических исследований не показали различий в частоте возникновения нежелательных явлений между группами, получавшими железо внутривенно, и контрольными группами.

Возникновение аллергических и анафилактоидных реакций в основном связано с применением декстрансодержащих препаратов, даже низкомолекулярных (Европейские данные).

Использование препаратов, содержащих декстран, возможно только в стационаре, с условием доступности оказания противошоковой терапии. Пациенты должны находиться под пристальным наблюдением врача во время введения препарата и непосредственно после него в течение 1 часа. Согласно Европейским данным, общая частота развития нежелательных явлений на миллион при дозировке 100 мг железа составила 68,9 — у низкомолекулярных декстранов, 12,8 — у сахарозы железа, 3,5 — у железа натрий-глюконата.

Риск развития инфекций: на сегодняшний день у пациентов, получавших препараты железа внутривенно для лечения анемии, ассоциированной с онкологическими заболеваниями, повышения риска развития инфекций не отмечено.

У пациентов с почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе: показано снижение частоты госпитализаций, связанных с инфекциями (относительный риск 0,54, P < 0,001), и смертности (относительный риск = 0,61, P = 0,08), по сравнению с общей популяцией. Несмотря на это, следует избегать назначения в/в препаратов железа у больных с активным инфекционным процессом.

Таблица 1

Дозы и модификация доз препаратов эритропоэтинов у взрослых онкологических больных, получающих химиотерапию

  ЭПО альфа* ЭПО бета* Дарбэпоэтин альфа*
Начальная доза 150 МЕ/кг х 3 р./нед. 40 000 МЕ х 1 р./нед. 30 000 МЕ х 1 р./нед. 2,25 мкг/кг х 1 р./нед. 500 мкг х 1 р./3 нед.
Снижение дозы при достижении целевого уровня гемоглобина** 25–50% дозы 25–50% дозы 25–50% дозы
Остановка в назначении Нb более 130 г/л остановка до менее 120 г/л Нb более 130 г/л остановка до менее 120 г/л Нb более 130 г/л остановка до менее 120 г/л
Отмена препарата После окончания химиотерапии или если нет ответа после 8 нед. лечения (сохраняется потребность в гемотрансфузиях)

* Все эритропоэтины вводятся подкожно.
** Достижение уровня гемоглобина 120 г/л или увеличение уровня гемоглобина более чем на 20 г/л за 2 недели.

Таблица 2

Дозировка и кратность назначения препаратов железа для в/в введения

Препарат Железа III гидроксид декстран1
Наименование производителя, страна Фармакосмос А/С, Дания
  Внутривенные капельные инфузии Внутривенные инъекции
Способ применения Внутривенная инъекция 100–200 мг 2–3 раза в неделю в зависимости от содержания гемоглобина Внутривенная капельная инфузия 20 мг железа/кг массы тела. Если общая необходимая доза превышает максимум допустимой суточной дозы, введение должно проводиться в несколько приемов Минимальное время введения — 4–6 часов Суммарная доза рассчитывается индивидуально в соответствии с общим дефицитом железа по формуле Ганзони2
Необходимость введения тест-дозы Да
25 мг или 0,5 мл препарата вводится медленной в/в инъекцией в течение 1–2 минут. При отсутствии нежелательных реакций в течение 15 минут можно продолжить введение оставшейся дозы препарата

1 Препараты железа не должны вводиться в дни введения противоопухолевых препаратов.
2 Формула Ганзони: Кумулятивный дефицит железа (мг) = масса тела [кг] x (целевой Hb* – текущий Hb) [г/дл]** x 2,4*** + содержание депонированного железа [мг]****
* Целевой уровень Hb у человека с массой тела < 35 кг = 13 г/дл Целевой уровень Hb у человека с массой тела ≥ 35 кг= 15 г/дл.
** Для перевода Hb [ммоль] в Hb [г/дл] необходимо умножить Hb [ммоль] на коэффициент 1,61145.

Железа III гидроксид сахарозный комплекс1 Железа карбоксимальтозат1
  1. Риверо П. Л. и Сиа С. А., Аргентина
  2. ЗАО «ФармФирма «Сотекс»
  3. Вифор (Интернэшнл) Инк. Швейцария
Вифор (Интернэшнл) Инк. Швейцария
Внутривенно струйно или капельно при строгом соблюдении скорости введения препарата Внутривенно струйно или капельно
Струйное введение 200 мг железа 3 раза в неделю Капельное введение 7 мг железа/кг массы тела, в однократной дозе не более 500 мг железа Минимальное время введения — 3,5 часа Суммарная доза рассчитывается индивидуально в соответствии с общим дефицитом железа по формуле Ганзони2 Струйное введение 200 мг железа 3 раза в неделю Капельное введение 20 мл максимального железа/кг массы тела в максимальной однократной дозе до 1000 мг железа Минимальное время введения — 15 минут Суммарная доза рассчитывается индивидуально в соответствии с общим дефицитом железа по формуле Ганзони2
Да Нет
В/в инъекция 20 мг для взрослых и детей с весом более 14 кг, для детей весом менее 14 кг тест- доза — 1,5 мг/кг в течение 1–2 минут (ожидание 15 мин, при отсутствии НЯ возможно полное введение дозы с рекомендованной скоростью)  

*** Коэффициент 2,4 = 0,0034 x 0,07 x 10000;

0,0034: содержание железа в гемоглобине ≈ 0,34%; 0,07: масса крови ≈ 7% массы тела;

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Безопасность и переносимость препаратов железа для внутривенного введения
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава