Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Критерии эффективности трансфузий концентрата тромбоцитов

Клиническими критериями эффективности трансфузии концентрата тромбоцитов являются прекращение или уменьшение выраженности спонтанной кровоточивости, отсутствие свежих геморрагий на коже и видимых слизистых.

Лабораторными критериями эффективности переливания тромбоцитов являются увеличение количества циркулирующих тромбоцитов — абсолютный прирост тромбоцитов (АПТ) или скорректированный прирост тромбоцитов (СПТ) через 1 час и 18— 24 ч после окончания трансфузии, а также показатели максимальной амплитуды на тромбоэластограмме.

Трансфузию считают эффективной, если абсолютный прирост тромбоцитов через 1 час составил 10х109/л от исходного уровня. Для стандартизации оценки эффективности трансфузий скорректированный прирост тромбоцитов рассчитывается по формуле и выражается в расчетных единицах (РЕ):

СПТ = (АПТ х площадь поверхности тела, м2) / количество перелитых тромбоцитов х 1011

Трансфузию считают эффективной, если СПТ через 1 час составил > 7,5 РЕ, а СПТ через 24 ч > 4,5 РЕ. В случае неэффективности трансфузий необходимо определить возможные причины. При возникновении рефрактерности к трансфузиям или наличия в анамнезе посттрансфузионных реакций и осложнений показан индивидуальный подбор тромбоцитов донора, применение плазмафереза (см. Приложение «Лечебный цитаферез и плазмаферез при гематологических заболеваниях»).

Трансфузии СЗП

Показания к переливанию СЗП:

  • Экстренная реверсия действия непрямых антикоагулянтов (варфарин); переливают СЗП из расчета 5—8 мл/кг.
  • Коррекция дефицита известного фактора свертывания, для которого нет в наличии специфического концентрата. Для достижения 30% концентрации факторов в плазме необходимо переливать СЗП в количестве 10—15 мл/кг.
  • Коррекция геморрагического синдрома при увеличении (> 1,5 раз по сравнению с нормой) ПВ или АЧТВ.
  • Возмещение объема при проведении плазмафереза.
  • Дефицит антитромбина III в ходе терапии аспарагиназой. СЗП вводят в дозе 3— 3,5 мл/кг/сут.
  • Ингибиторная форма гемофилии A и массивные кровопотери. Показано переливание криосупернатантной плазмы (плазма со сниженной концентрацией фактора VIII).

Показания к переливанию криопреципитата

  • Операции или роды у пациентов с болезнью Виллебранда (при отсутствии эффекта десмопрессина).
  • Гипофибриногенемия (< 1 г/л).
  • Болезнь Виллебранда с геморрагическими осложнениями.
  • Периоперационный период или массивные кровотечения при уровне фибриногена < 1,5 г/л.

Расчетная доза криопреципитата составляет 1 ед на 5 кг массы тела пациента или 15—20 ед при массе тела 70 кг. В 1 единице содержится: фибриногена не менее 140 мг, FVIII — не менее 70 МЕ.

Качество компонентов крови, применяемых при сопроводительной терапии гематологических пациентов

При гематологических заболеваниях с известными показаниями к неоднократным трансфузиям компонентов крови (лейкозы, лимфомы, миелодиспластические синдромы, апластическая анемия и др), с целью профилактики нежелательных реакций и осложнений, связанных с трансфузиями, рекомендуется использование компонентов крови со следующими характеристиками:

  • Лейкоредуцированные — содержание лейкоцитов в дозе переливаемой среды снижено до 1 х 106 клеток.
  • Облученные эритроциты и тромбоциты (гамма-излучение или рентегновское излучение в дозе 25—50 Гр).
  • Ограничение использования донорской плазмы путем использования взвешивающих растворов для эритроцитов.
  • После исследования донорской крови на маркеры вирусных инфекций посредством молекулярно-биологических методов.
  • С целью повышения безопасности трансфузий дополнительно могут применяться следующие технологии:
  • Инактивация патогенов в концентрате тромбоцитов.
  • Применение добавочных растворов для замещения донорской плазмы в концентрате тромбоцитов.
  • Расширение спектра тестируемых маркеров вирусных инфекций (цитомегаловирус, вирус гепатита B, T-лимфотропный вирус человека и другие).

Основные реакции и осложнения, связанные с трансфузией приведены в табл. 3.

Таблица 3. Основные реакции и осложнения, связанные с трансфузией (переливанием) компонентов донорской крови

Реакция (осложнение) Причина Лечение Обязательные и дополнительные лабораторные и инструментальные исследования*
Острая сердечнососудистая недостаточность, отек легких (синдром TACO, от transfusion associated circulatory overload) Перегрузка объемом Симптоматическая терапия отека легких  
Острое обусловленное трансфузией повреждение легких (синдром TRALI, от transfusion-related acute lung injury) Наличие донорских антилейкоцитарных антител в крови реципиента Глюкокортикоиды (преднизолон, 30— 60 мг, или дексаметазон, по 4— 8 мг) Симптоматическая терапия отека легких Обязательные: рентгенография органов грудной клетки Дополнительные: тесты на антилейкоцитарные антитела и антитела
      к нейтрофилам в сыворотке
Одышка, связанная с трансфузией (синдром TAD, от transfusion-associated dyspnea) Острый респираторный дистресс-синдром, развивающийся в течение 24 часов после трансфузии Симптоматическая терапия  
Аллергические реакции (крапивница, анафилактический шок и др.) Крапивница: наличие антител к белкам плазмы Антигистаминные препараты (клемастин, 2%, 2 мг, или другой препарат с аналогичным действием)  
Анафилактический шок: первичный иммунодефицит IgA у реципиента Противошоковая терапия Дополнительные: оценка уровня сывороточного IgA у реципиента
Пострансфузионна я артериальная гипотония (HTR, от post-transfusion hypotension) Сосудистая реакция, обусловленная выбросом брадикинина Симптоматическая терапия, в тяжелых случаях — применение вазопрессоров  
Гипертермическая (фебрильная) негемолитическая реакция (FNHTR, от febrile nonhemolytic transfusion reaction) Секреция цитокинов иммунокомпетентны ми клетками, сопровождающаяся повышением температуры тела реципиента выше 38°С Антигистаминные препараты (клемастин 2%, 2 мг, или другой препарат с аналогичным действием) Наркотические анальгетики (промедол 2%, 2 мл) Глюкокортикоиды (преднизолон, 30— Обязательные: бактериологическое исследование крови Дополнительные: определение антилейкоцитарных антител, антитромбоцитарных антител, антител к нейтрофилам в сыворотке
    60 мг, или дексаметазон, 4—8 мг)  
Острый гемолиз (AHTR, от acute hemolytic transfusion reaction) Иммунная реакция: наличие у реципиента антител к аллоантигенам эритроцитов донора (ABO, резус-фактор и другая несовместимость) Глюкокортикоиды (преднизолон, 30— 60 мг, или дексаметазон, 4—8 мг) Форсированный диурез (NaCl 0,9%, 2000— 3000 мл; фуросемид, 20—40 мг); проводится до купирования клинических проявлений гемолиза Контроль АД, ЦВД, объема и цвет мочи При неэффективности консервативной терапии или анурии — плазмаферез и гемодиализ Обязательные: определение в сыворотке свободного гемоглобина, билирубина; анализ мочи на гемоглобинурию, гемосидеринурию Дополнительные: прямая проба Кумбса, оценка химеризма эритроцитов в периферической крови реципиента
Неиммунная реакция: разрушение эритроцитов донора вследствие нарушения температурного режима или сроков хранения, несоблюдения правил подготовки к переливанию, смешивания с гипотоническим или гипертоническим растворами Обязательные: определение в сыворотке свободного гемоглобина, билирубина; анализ мочи на гемоглобинурию, гемосидеринурию
Отсроченный гемолиз (DHTR, от Внутриклеточный (тканевый) гемолиз в результате Глюкокортикоиды (преднизолон, 30— Обязательные: определение в сыворотке
delayed hemolytic transfusion reaction) трансфузии несовместимых по аллоантигенам эритроцитов донора Аллоиммунизация отмечается в период от 24 часов до 28 дней после трансфузии 60 мг, или дексаметазон, 4—8 мг) Форсированный диурез (NaCl 0,9%, 2000— 3000 мл; фуросемид, 20—40 мг); проводится до купирования клинических проявлений гемолиза Контроль АД, ЦВД, объема и цвет мочи При неэффективности консервативной терапии или анурии — плазмаферез и гемодиализ свободного гемоглобина, билирубина; анализ мочи на гемоглобинурию, гемосидеринурию; прямая проба Кумбса Дополнительные: выявление антиэритроцитарных аллоантител с новой специфичностью
Отсроченная серологическая трансфузионная реакция (DSTR, от delayed serologic transfusion reaction) Непосредственно после трансфузии признаки гемолиза отсутствуют; в срок от 24 ч до 28 дней после трансфузии у реципиента выявляются новые антиэритроцитарные аллоантитела   Обязательные: прямая проба Кумбса
Посттрансфузионн ая реакция «трансплантат против хозяина» (TA-GVHD, от transfusion-associated graft-versus-host-disease) Введение иммунокомпетентных клеток донора (T-лимфоцитов) иммунокомпрометиро ванному реципиенту приводит к их пролиферации и дифференцировке в организме Глюкокортикоиды Обязательные: общий и биохимический (активность АЛТ, АСТ, ЩФ, уровень билирубина) анализ крови, коагулограмма (уровень фибриногена),
  реципиента, что вызывает повреждение клеток реципиента, экспрессирующих HLA-антигены I и II классов (кожа, ЖКТ, печень, селезенка, костный мозг) Характерны кожная эритема, диарея, поражение печени с гепатомегалией Синдром может развиваться в сроки от 2 дней до 6 недель после трансфузии   биопсия кожи с гистологическим исследованием (при наличии кожной эритемы) Дополнительные: исследование химеризма лейкоцитов; УЗИ брюшной полости
Пострансфузионна я пурпура(PTP,от post-transfusion purpura) Образование антител к тромбоцитам или лейкоцитам (анти-HLA, анти-HPA) через 5—12 дней после трансфузии, проявляющееся выраженной тромбоцитопенией и геморрагическим синдромом Глюкокортикоиды Обязательные: общий анализ крови, выявление антилейкоцитарных аллоантител (анти-HLA) в сыворотке Дополнительные: выявление антитромбоцитарных антител (анти-HPA) в сыворотке
Другие Септический шок при переливании инфицированного компонента крови Антибактериальная терапия широкого спектра действия, противошоковая терапия Обязательные: бактериологическое исследование крови
Перегрузка железом (гемосидероз) Комплексообразующие средства (деферазирокс, Обязательные: определение уровня
  органов в результате множественных переливаний эритроцитов 15—20 мг/кг или другой препарат с аналогичным действием) ферритина в сыворотке (не должен превышать 1000 мкг/л)

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Критерии эффективности трансфузий концентрата тромбоцитов
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Данный блок поддерживает скрол*