| № | Критерии качества диагностики и лечения | Да/Нет |
| 1. | Определен срок беременности по дате последней менструации и данным ультразвукового исследования матки и придатков или ультразвукового исследования плода при обращении пациентки для искусственного прерывания беременности | Да/Нет |
| 2. | Выполнено бимануальное влагалищное исследование и осмотр шейки матки в зеркалах при обращении пациентки для искусственного прерывания беременности | Да/Нет |
| 3. | Выполнено ультразвуковое исследование матки и придатков (до 96 недель беременности) или ультразвукового исследования плода (с 100 недель беременности) при обращении пациентки для искусственного прерывания беременности | Да/Нет |
| 4. | Выполнено определение основных групп по системе AB0 и антигена D системы Резус (резус-фактор) при обращении пациентки для искусственного прерывания беременности | Да/Нет |
| 5. | Выполнено определение анти(RhD)антител резус-отрицательным пациенткам, беременным от партнера с резус-положительной или неизвестной резус-принадлежностью крови | Да/Нет |
| 6. | Выполнено микроскопическое исследование вагинального мазка при обращении пациентки для искусственного прерывания беременности | Да/Нет |
| 7. | Проведена консультация психолога (медицинского психолога, специалиста по социальной работе) при обращении пациентки для искусственного прерывания беременности | Да/Нет |
| 8. | Выполнено назначение мифепристона (#мифепристона) и мизопростола** (#мизопростола**) по схеме в зависимости от срока беременности при отсутствии противопоказаний к медикаментозному прерыванию беременности | Да/Нет |
| 9. | Выполнена вакуум-аспирация содержимого полости матки при невозможности медикаментозного искусственного аборта до 116 недель беременности | Да/Нет |
| 10. | Выполнена анестезия при вакуум-аспирации содержимого полости матки или анальгезия при искусственном прерывании беременности в срок ≥120 недель | Да/Нет |
| 11. | Выполнена антибиотикопрофилактика при искусственном хирургическом прерывании беременности и при искусственном медикаментозном прерывании беременности у пациенток группы высокого риска инфекционно-воспалительных осложнений | Да/Нет |
| 12. | Выполнено введение иммуноглобулина человека антирезус Rho[D]** в течение 72 часов после искусственного прерывания беременности пациенткам с резус (D) отрицательной принадлежностью крови, беременным от партнера с резус (D) положительной или неизвестной резус- принадлежностью крови, при отсутствии резус(D)-изоиммунизации | Да/Нет |