Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Список литературы

  • 1. Баркаган З. С. Введение в клиническую гемостазиологию — М.: Ньюдиамед-АО, 1998
  • 2. Руководство по гематологии в 3 томах / Под ред. А. И. Воробьева. — М.: Ньюдиамед, 2005
  • 3. Протокол ведения больных «Гемофилия». Проблемы стандартизации в здравоохранении 2006; 18—74
  • 4. Guidelines for the management of hemophilia. 2nd edition. Доступно в интернете по адресе www.WFH.org.
  • 5. Момот А. П. Принципы и алгоритмы клинико-лабораторной диагностики. — СПб: Форма Т, 2006
  • 6. Srivastava A, Brewer AK, Mauser-Bunschoten EP et al. Guidelines for the management of hemophilia (WFH). Haemophilia 2013; 19:e1—e47
  • 7. Stonebraker JS, Bolton-Maggs PH, Soucie JM, Walker I, Brooker M. A study of variations in the reported haemophilia A prevalence around the world. Haemophilia 2010;16(1):20-32
  • 8. Canadian Hemophilia Standards Group. Canadian Comprehensive Care Standards for Hemophilia and Other Inherited Bleeding Disorders. First Edition, June2007. Доступно по адресу: http://www.lhsc.on.ca/Health_Professionals/Bleeding_Disorders/comprehensive_care_ca nada_2008.pdf
  • 9. Richards M, Williams M, Chalmers E at al. A United Kingdom Haemophilia Centre Doctors’ Organization guideline approved by the British Committee for Standards in Haematology: guideline on the use of prophylactic factor VIII concentrate in children and adults with severe haemophilia A. Br J Haematol 2010; 149:498—507
  • 10. Astermark J, Petrini P, Tengborn L et al. Primary prophylaxis in severe haemophilia should be started at an early age but can be individualized. Br J Haematol 1999; 105:1109—1113. 920
  • 11. Nilsson IM, Berntorp E, Lofqvist T et al. Twenty-five years’ experience of prophylactic treatment in severe haemophilia A and B. J Intern Med 1992; 232:25—32
  • 12. Основы клинической гемостазиологии и гемореологии: монография / Под ред. И. Л. Давыдкина, А. П. Момота, Н. И. Зозули, Е. В. Ройтмана. — Самара: ООО ИПК «Самарская Губерния», 2017
  • 13. Ingram GI, Dykes SR, Creese AL et al. Home treatment in haemophilia: clinical, social and economic advantages. Clin Lab Haematol 1979; 1:13—27. 921
  • 14. Colvin BT, Astermark J, Fischer K et al. European principles of. Haemophilia care. Haemophilia 2008; 14:361—374
  • 15. Зозуля Н. И. Диагностика и лечение ингибиторной формы гемофилии. Автореферат дисс. д. м. н. — М., 2010
  • 16. Collins PW, Chalmers E, Daniel P et al. Diagnosis and treatment of factor VIII and IX inhibitors in congenital haemophilia (4th edition). Br J Haematol 2013; 160:153—170.
  • 17. De Moerloose P, Fischer K, Lambert T et al. Recommendations for assessment, monitoring and follow-up of patients with haemophilia. Haemophilia 2012; 18:319—325.
  • 18. Castaman G, Mancuso ME, Giacomelli SH, et al. Molecular and phenotypic determinants of the response to desmopressin in adult patients with mild hemophilia A. J Thromb Haemost 2009;7(11):1824-31
  • 19. Franchini M, Zaffanello M, Lippi G. The use of desmopressin in mild hemophilia A. Blood Coagul fibrinolysis 2010;21(7):615-9

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

Список литературы
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава