N | Критерии качества | Уровень достоверности доказательств | Уровень убедительности рекомендаций |
Этап постановки диагноза |
1. | Проводилась ли инструментальная ультразвуковая и рентгенконтрастная визуализирующая диагностика для верификации анатомии поражения артерий конечностей и выбора тактики лечения | Уровень доказательности B | Класс I |
2. | Проводилась инструментальная УЗи рентгенконтрастная диагностика с визуализацией артерий нижних конечностей на всех уровнях -брюшная аорта, подвздошные, бедренные, подколенные и тибиальные артерии | Уровень доказательности B | Класс I |
3. | Проводилось ли измерение ИЛД (ЛПИ) и посегментарное исследование индекса артериального давления для определения степени нарушения кровообращения и ишемии нижних конечностей | Уровень доказательности B | Класс I |
4. | Проводилось ли определение показателей транскутанного напряжения кислорода для подтверждения критической ишемии нижних конечностей, в случаях получения необъективных данных при измерении ИЛД (например, при сахарном диабете, выраженном кальцинозе артерий и т.п. состояниях) | Уровень доказательности С | Класс IIA |
5. | Проводилось ли определение показателей азотистого обмена (мочевины, креатинина и его клиренса, скорости клубочковой фильтрации) перед проведением рентгенконтрастных исследований у пациентов с почечной дисфункцией различного генеза | Уровень доказательности B | Класс I |
Этап консервативного и хирургического лечения |
6. | Применялись ли меры профилактики контраст-индуцированной нефропатии при проведении рентгенконтрастных визуализирующих исследований с использованием n-ацетилцистеина | Уровень доказательности B | Класс IIA |
7. | Проведены ли интраоперационно контрольные УЗДС или ангиография при отсутствии убедительных данных о восстановлении адекватного кровообращения в артериях конечностей | Уровень доказательности B | Класс I |
8. | Проводилось ли лечение с использованием групп липидоснижающих препаратов | Уровень доказательности B | Класс I |
9. | Проводилось ли лечение с использованием группы вазоактивных препаратов таких как цилостазол 50-100мг х 2 раза в сутки (пока не зарегистрирован в РФ) или пентоксифиллин 400мг х 3 раза в сутки | Уровень доказательности A | Класс I |
10. | Проводилось ли лечение с использованием группы антикоагулянтных и дезагрегантных препаратов | Уровень доказательности A | Класс I |
Этап послеоперационного контроля |
11. | Проводился ли ультразвуковой контроль места пункции после ангиографии на 1-3 сутки в раннем периоде и через 2 недели в отдаленном периоде наблюдения | Уровень доказательности С | Класс I |
12. | Проводилась ли оценка биохимических показателей через 4-5 дней после рентгенконтрастного визуализирующего исследования | Уровень доказательности С | Класс I |