Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Приложение АЗ. Справочные материалы, включая соответствие показаний к применению и противопоказаний, способов применения и доз лекарственных препаратов, инструкции по применению лекарственного препарата

Таблица 1. Этиология и распространенность основных форм ВГ [1].

Причины Частота (%; на число новорожденных)
  • Первичный гипотиреоз
  • 1. Дисгенезия щитовидной железы
  • Агенезия (атиреоз)
  • Гипогенезия (гипоплазия)
  • Дистопия
  • 2. Дисгормоногенез
  • Дефект рецептора ТТГ
  • Дефект транспорта йода
  • Дефект пероксидазной системы
  • Дефект синтеза тиреоглобулина
  • 80—85 (1:4000)
  • 22-42
  • 24-36
  • 35-42
  • 10-15
  •     4  (1:30 000—1:50 000)
  • редко
  • 1:26 000
  • 1:40 000
  • Центральный гипотиреоз (вторичный, третичный)
  • Сочетанный дефицит гипофизарных гормонов
  • Изолированный дефицит ТТГ
  • 5—10 (1:16 000)
  • 1:75 000—1:100 000
Периферическая резистентность к тиреоидным гормонам 1:100 000
Транзиторный гипотиреоз Неизвестна

Таблица 2. Классификация ВГ (Rose et al. 2006) [1].

  • 1. Первичный гипотиреоз
  • А. Дисгенезия щитовидной железы: эктопия, аплазия, гипоплазия, гемиагенезия
  • Ассоциированы с мутациями генов TTF1, TTF2, NKX2.1, NKX2.5, PAX-8, PAX-9 — в 2% случаев.
  • Причины неизвестны — в 98% случаев.
  • Б. Дисгормоногенез (нарушение синтеза тиреоидных гормонов)
Ассоциирован со следующими генетическими дефектами:
  • дефект натрий-йодного симпортера (мутация гена NIS);
  • дефекты пероксидазы:
    • дефекты синтеза перекиси водорода (мутации генов DUOX2, DUOXA2, TPO);
    • дефект пендрина (синдром Пендреда — мутация гена PDS);
    • дефект синтеза тиреоглобулина (мутация гена TG).
В. Резистентность к ТТГ
  • Ассоциирована с мутациями генов:
    • дефект гена рецептора ТТГ;
    • мутации G-протеина: псевдогипопаратиреоз типа 1a.
  • 2. Центральный гипотиреоз (вторичный гипотиреоз)
  • А. Изолированная недостаточность ТТГ (мутации гена, кодирующего α-субъединицу ТТГ).
  • Б. Недостаточность ТРГ: изолированная, синдром повреждения гипофизарной ножки, повреждение гипоталамуса (например, гамартома).
  • В. Резистентность к ТРГ (мутации рецептора ТРГ).
  • Г. Гипотиреоз, вызванный недостаточностью факторов транскрипции, вовлеченных в процессы развития или функционирования гипофиза (мутации генов HESX1, LHX3, LHX4, Pit1, PROP1).
  • 3. Периферический гипотиреоз
  • А. Резистентность к тиреоидным гормонам (мутации тиреоидного рецептора β).
  • Б. Нарушение транспорта тиреоидных гормонов (синдром Allan—Herdon—Dudley — мутация гена MCT8).
  • 4. Синдромальные формы гипотиреоза
  • А. Синдром Пендреда (гипотиреоз, глухота, зоб) — мутация гена PDS (дефект пендрина).
  • Б. Синдром Бамфорда—Лазаруса (гипотиреоз, расщелина мягкого неба, волосы с острыми прядями) — мутация гена TTF2.
  • В. Кохера—Дебера—Семиланжа синдром (мышечная псевдогипертрофия, гипотиреоз).
  • Г. Эктодермальная дисплазия, гипогидроз, гипотиреоз, цилиарная дискинезия.
  • Д. Доброкачественная хорея, гипотиреоз.
  • Е. Хореоатетозис, (гипотиреоз неонатальный, респираторный дистресс-синдром) — мутации генов NKX 2.1/TTF1.
  • Ж. Ожирение, колит (гипотиреоз—гипертрофия миокарда—задержка психического развития).
  • 5. Транзиторный гипотиреоз
  • А. Прием матерью антитиреоидных препаратов.
  • Б. Трансплацентарный перенос блокирующих антител к рецептору ТТГ.
  • В. Дефицит или избыток йода у матери или новорожденного.
  • Г. Гетерозиготные мутации генов THOX2 или DUOXA2.
  • Д. Врожденная гемангиома печени или гемангиоэндотелиома.

Таблица 3. Дефекты генов, приводящие к врожденному гипотиреозу [1].

  Частота встречаемости Наследование Ген Зоб Т4 ТТГ ТГ Захват йода
Дисгенезия ЩЖ 1:4000 АР TTF1, TTF2, РАХ-8
Семейный дефицит ТТГ Редко АР TSHB, TSHA
Гипопитуитаризм 1:21 000 АР PROP-1, Pit-1   ↓, N
Резистентность к ТТГ Редко АР TSH-R N
Дефект транспорта йода Редко АР NIS, SLC26A4 +
Дефект органификации йода 1:40 000 АР ТРО +
Синдром Пендреда 1:50 000 АР PDS + ↑, N
Дефект синтеза ТГ 1:40 000 АР TG + ↑,↓
Дефект дейодиназы Редко АР DEHAL1 +
Резистентность к ТГ 1:100 00 0 АР АД TR-a, TR-P + ↑, N

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Приложение АЗ. Справочные материалы, включая соответствие показаний к применению и противопоказаний, способов применения и доз лекарственных препаратов, инструкции по применению лекарственного препарата
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу