Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Приложение Г3 Возможность тестирования на наследственные тромбофилии при различных клинических ситуациях.

Тромбофилия Метод диагностики и референтное значение. Возможность исследования во время беременности Возможность исследования на фоне острого тромбоза Возможность исследования на фоне проведения антикоагулянтной терапии
Мутация F V Лейден ДНК анализ, Активированный протеин C-резистентность по возможности. Реф. - отсутствие мутации Да Да Да Да Нет Да
Мутация протромбина G20210A ДНК анализ Реф. - отсутствие мутации Да Да Да
Дефицит протеина C Активность <65% ** Да Нет Нет
Дефицит протеина S Количество <55%* Нет Нет Нет
Дефицит АТ Активность <60%** Да Нет Нет

* Если все же скрининг во время беременности необходим, пороговые значения уровней свободного антигена протеина S во втором и третьем триместрах было выявлено менее 30% и менее 24% соответственно

** - нижняя граница референтного интервала может отличаться для различных лабораторных методов.

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Приложение Г3 Возможность тестирования на наследственные тромбофилии при различных клинических ситуациях.
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Данный блок поддерживает скрол*