Этиология и патогенез
СД1 — аутоиммунное заболевание у генетически предрасположенных лиц, при котором хронически протекающий лимфоцитарный инсулит приводит к опосредованной Т-клетками деструкции β-клеток с последующим развитием абсолютной инсулиновой недостаточности, со склонностью к развитию кетоацидоза.
СД1 - многофакторное, полигенно наследующееся заболевание. Для его развития необходима генетическая предрасположенность.
Таблица. Риск развития СД 1 типа у родственников больных (В).
| Родственная связь по отношению к пробанду* с диабетом | Средний риск |
| Сибсы (братья, сестры больных СД 1 типа) | 4-5% |
| Родители Дети от отцов больных СД 1 типа Дети от матерей больных СД 1 типа Возраст матери при рождении ребенка старше 25 лет Возраст матери при рождении ребенка моложе 25 лет Дети от двух родителей больных СД 1 типа Монозиготные близнецы Дизиготные близнецы Наличие СД 1 типа у брата-сестры и у ребенка от родителя с СД 1 Наличие диабета у брата-сестры и одного из родителей Наличие диабета у двух братьев-сестер и у двух родителей | 5% 3,6-8,5% 1,1-3,6% 1,1% 3,6% 30-34% 30-50% 5% 30% 12% 40% |
| Общая популяция | 0,2- 0,4% |