Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Список литературы

  • 1. Детская гематология/ Под ред: А.Г. Румянцева, А.А. Масчана, Е.В. Жуковской. Авторы: Айзенберг В.Л., Балашов Д.Н., Биккулова Д.Ш., Вдовин В.В., Володин Н.Н., Демихов В.Г., Демихова Е.В., Евдокимова М.А., Жарков П.А., Журина, О.Н., Зозуля Н.И., Инякова Н.В., Карачунский А.И., Клипинина Н.В., Копылов К.Г., Кузминова Ж.А., Кумирова Э.В., Кумскова М.А., Лазарев В.В., Луговская С.А., Лукина Е.А., Лунякова Е.А., Масчан М.А., Морщакова Е.Ф., Мякова Н.В., Новичкова Г.А., Орлов А.Б., Панкратьева Л.Л., Полевиченко Е.В., Птушкин В.В., Румянцева Ю.В., Самочатова Е.В., Свирин П.В., Сигарева И.А., Скворцова Ю.В., Скобин В.Б., Сметанина Н.С., Спиридонова Е.А., Стефаненко Е.А., Тарасова И.С., Хаин А.Е., Хамин И.Г., Харькин А.В., Хачатрян Л.А., Цветаева Н.В., Цыпин Л.Е., Чернов В.М., Щербина А.Ю., Щукин В.В.// Москва. Издательская группа « ГЭОТАР- Медиа» 2015 г. С. - 656.
  • 2. Shearer W.T., Dunn Е., Notarangelo L.D. et al. Establishing diagnostic criteria for severe combined immunodeficiency disease (SCID), leaky SCID, and Omenn syndrome: The Primary Immune Deficiency Treatment Consortium experience // J. Allergy Clin. Immunol. — 2013. — Vol. 6749, N 13. — P. 1494-1495.
  • 3. Sponzilli I., Notarangelo L.D. Severe combined immunodeficiency (SCID): from molecular basis to clinical management // Acta Biomed. — 2011, Apr. — Vol. 82, N 1,-P. 5-13.
  • 4. Buckley R.H., Schiff R.I., Markett M.L. et al. Human severe combined immunodeficiency: genetic, phenotypic and functional diversity in one hundred eight patients // J. Pcdiatr. — 1997. — Vol. 130. — P. 378-387.
  • 5. Buckley R.H. Molecular defects in human severe combined immunodeficiency and approaches to immune reconstitution // Annu. Rev. Immunol. — 2004. — Vol. 55. - P. 625-656.
  • 6. DeJarnette J.B., Sommers C.L., Woodside K.J. et al. Specific requirement for CD3 epsilon in T cell development // Proc. Natl Acad. Sci. USA. — 1998. — Vol. 95,- P. 14909-14914.
  • 7. Dudasova Z., Chovanec M. Artemis, a novel guardian of the genome // Neoplasma. -2003. - Vol. 50. - P. 311-318.
  • 8. Gadola S.D., Moins-Teisserenc H.T., Trowsdale J. et al. TAP deficiency syndrome//Clin. Exp. Immunol. — 2000. — Vol. 121. — P. 173—178.
  • 9. Fungmann S.D., Muller S., Friedrich W. et al. Mutations in the gene for the common gamma chain (gammac) in X-linked severe combined immunodeficiency // Hum. Genet. — 1998. — Vol. 103. — P. 730-731.
  • 10. Hershfield M.S. Adenosin deaminase deficiency: clinical expression, molecular basis and therapy // Semin. Hematol. — 1998. — Vol. 35. — P. 291-298.
  • 11. K.ung C., Pingel J.T., Heikinheimo M. et al. Mutations of tyrosine phosphatase CD45 gene in a child with severe combined immunodeficiency // Nat. Med. - 2000. - Vol. 6. - P. 343-345.
  • 12. Macchi P., Villa A., Giliani S. et al. Mutations of Jak-3 gene in patients with autosomal severe combined imuune deficiency (SCID) // Nature. — 1995. — Vol. 377. - P. 65-68.
  • 13. Meuwissen H.J., Pollara B., Rickering R.J. Combined immunodeficiency disease associated with adenosine deaminase deficiency. Report on workshop held in Albany, New York, 1973// J. Pediatr. - 1975. - Vol. 86. - P. 169-181.
  • 14. Mitchell B.S., Kelley W.N. Purinogenic immunodeficiency diseases: clinical features and molecular mechanisms // Ann. Intern. Med. — 1980. — Vol. 92. — P. 826-831.
  • 15. Muller S.M., Ege М., Pottharst A. et al. Transplacentary acquiered maternal T lymphocytes in severe combined immunodeficiency: a study of 121 patients // Blood. -2001. - Vol. 98. - P. 1847-1851.
  • 16. Notarangelo L.D., Villa A., Schwarz K. RAG and RAG defects // Curr. Opin. Immunol. — 1999. — Vol. II. — P. 435-442.
  • 17. Puel A., Leonard W.L. Mutations of the IL-7 receptor results in T (-) B(+) NK(+)severe combined immunodeficiency disease // Curr. Opin. Immunol. — 2000. - Vol. 12. - P. 468473.
  • 18. Villa A., Santagata S., Bozzi F. et al. Partial V(D)J recombination activity leads to Omenn syndrome // Cell. — 1998. — Vol. 93. — P. 885-896.
  • 19. Kelly В.Т., Jam J.S., Verbsky J.W., Routes J.M. Screening for severe combined immunodeficiency in neonates // Clin. Epidemiol. — 2013 Sep 16. — Vol. 5. - P. 363369.
  • 20. Cavazzana-Calvo М., AndrtS-Schmutz I., Fischer A. Haematopoietic stem cell transplantation for SCID patients: where do we stand? // Br. J. Haematol. — 2013 Jan. -Vol. 160, N 2. - P. 146-152.
  • 21. Fischer A., Hacein-Bey-Abina S., Cavazzana-Calvo M. Gene therapy ofprimary T cell immunodeficiencies//Gene. — 2013 Aug 10. — Vol. 525, N 2. — P. 170-173.

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

Список литературы
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава