Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

V. ЭТИОЛОГИЯ

Генетическое заболевание, при котором возможны все типы наследования (аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный, Х-сцепленный). Наиболее часто встречающаяся форма - ранняя детская с аутосомно-рецессивным типом наследования.

Ген SMN ответственен за развитие спинальной мышечной атрофии раннего детского возраста с аутосомно-рецессивным типом наследования. Локализация гена -локус 5ql3. При делеции 7 экзона в гене SMN развивается спинальная мышечная атрофия. Также могут быть вовлечены в заболевание близлежащие гены NAIP и р44.

Ген SMN кодирует белок, состоящий из 294 аминокислот и имеющий молекулярную массу около 38 кДа. Функции белка SMN: в ядре клеток является частью РНК-протеинового комплекса, участвует в формировании части сплайсеосомы, которая катализирует пре-РНК-сплайсинг, связан с контролем синтеза белков и их изоформ; в аксонах принимает участие в аксональном транспорте мРНК, способствует росту нейронов и нервно-мышечного соединения.

Существует 2 гена SMN: SMN1 или теломерный SMNt, и SMN2 или центромерный SMNc, соответственно их расположению. 95% спинальных мышечных атрофии связаны с мутациями в гене SMN1.

Бульбо-спинальная мышечная атрофия Кеннеди связана с локусом Xq12, в котором находится ген NR3C3, кодирующий белок андрогенового рецептора. Имеет Х-сцепленный тип наследования. Увеличение ЦАГ-повторов в 1 экзоне гена приводит к развитию заболевания.

Другие редкие формы спинальных мышечных атрофии представлены в таблице 2. Некоторые из них имеют единичные описания в мировой литературе, многие из которых специфичны для конкретных изолятов.

Таблица 2. Другие формы спинальных мышечных атрофии

Заболевание

Белок/Ген

Сокращенное

название

(англ.)

Тип

наследования

Локус

Номер в

OMIM

Инфантильная спинальная мышечная атрофия с артрогриппозом

Убиквитин-активирующий фермент 1 (UBE1)

XL-SMA; SMAX2

Х-сцепленный

Хр 11.23

#301830

Проксимальная СМА с АД наследованием и взрослым дебютом

VAPB

Тип Финкеля, или поздний взрослый тип

АД

20ql3.32

#182980

СМА: врожденная,

непрогрессирующая, с

преимущественным

поражением нижних

конечностей =

лопаточно-перонеальная

СМА

TRPV4

SP SM А

АД

#600175

Ранняя СМА с контрактурами

Двуголовый Д, дрозофилы, гомолог 2 (BICD2)

АД

9q22.31

#609797

СМА с доминирующей атрофией нижнего пояса конечностей

Динеин,

цито плазматический 1, тяжелая цепь 1 (DYNC1H1)

SMA-LED

АД

14q32.31

#158600

Дистальная СМА, X-сцепленная 3

АТФаза, Сu++-transporting, alpha polypeptide (АТР7А)

SMAX3

Х-сцепленный

Xq21.1

#300489

Дистальная инфантильная СМА с параличом диафрагмы

Иммуноглобулин Ii-связанный белок 2 (IGHMBP2)

DSM A3;

SMARDl;

HMN6

АР

llql3.3

#604320

Понтоцеребеллярная гипоплазия с СМА

Vaccinia-связанная киназа 1 (VRK1)

РСН1А

АР

14q32.2

#607596

Понтоцеребеллярная гипоплазия с СМА

Экзосомы компонент 3 (EXOSC3)

PCH1B

АР

9pll

#614678

Синдром нижнего мотонейрона с ранним детским началом

PLEKHG5

DSM A4

АР

lp36.31

#611067

Дистальная моторная невропатия с ранним взрослым дебютом

DNAJ/HSP40 Гомолог,

субсемейство В, член 2

(DNAJB2; HSJ1)

DSMA5; dHMN

АР

2q35

#614881

Проксимальная СМА с прогрессирующей миоклонус эпилепсией

N-Ацилсфинингозин Амидогидролаза 1 (ASAH1; Кислая церамидаза)

SMA-PME; SMAPME

АР

8p22

#159950

Дистальная

наследственная

моторная

полиневропатия типа Джераш

DSMA 2; HMNJ

АР

9p21.1-pl2

#605726

Синдром нижнего мотонейрона с поздним взрослым дебютом

SMAJ

АД

22qll.2-q!3.2

#615048

АД - аутосомно-доминантный АР - аутосомно-рецессивный

На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
V. ЭТИОЛОГИЯ
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу