Общепризнанной классификации ТМА не существует. Наиболее распространено выделение первичных и вторичных её форм. В зависимости от этиологии, особенностей патогенеза, клинической картины и характера течения первичные ТМА подразделяют на несколько вариантов, различающихся по своему прогнозу и требующих различных терапевтических подходов. Вторичные ТМА, развива-ющиеся при различных заболеваниях и состояниях, рассматривают как патологию, ассоциированную с микроангиопатическим гемолизом и тромбоцитопенией, этиология которой неизвестна.
• Первичные формы ТМА.
-Гемолитико-уремический синдром:
-типичный, ассоциированный с диареей (Д+ГУС);
-атипичный, не ассоциированный с диареей (Д-ГУС);
-наследственный.
-Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура:
-острая;
-хроническая рецидивирующая;
-наследственная.
• Вторичные формы ТМА, ассоциированные:
-с беременностью и родами (преэклампсия, послеродовый ГУС, HELLP-синдром);
-системными заболеваниями (СКВ, системная склеродермия);
-злокачественной артериальной гипертензией;
-АФС;
-злокачественными опухолями (метастазирующий рак);
-трансплантацией (костного мозга, солидных органов);
-ВИЧ-инфекцией;
-приёмом лекарств (контрацептивов для приёма внутрь, противоопухолевых препаратов, ингибиторов кальцийнейрина, ИФН-α, тиклопидина, клопидогреляρ);
-другими заболеваниями и состояниями (панкреатитом, гломерулонефритом, аортокоронарным шунтированием, искусственными сердечными клапанами).