К ANCA-ассоциированным гломерулонефритам относят группу заболеваний с поражением клубочков почки, в основе которых лежит системный некротизирующий васкулит, патогенетически связанный с образованием антител к цитоплазме нейтрофилов. Различные варианты ANCA-ГН имеют единые морфологические изменения в почках, сходный патогенез, клиническое течение, прогноз и общие подходы к лечению. Клиническая особенность ANCA-ГН - склонность к быстропрогрессирующему течению гломерулонефрита со снижением СКФ более чем на 50% в течение нескольких недель или месяцев.