Частота встречаемости разных форм амилоидоза существенно различается среди населения. Локальный старческий амилоидоз предсердий, обусловленный депозицией предсердного натрийуретического фактора, характеризуется широкой распространённостью среди лиц старше 80 лет. В настоящее время считают, что почти все случаи диабета II типа у людей пожилого возраста патогенетически связаны с амилоидозом островкового аппарата, который образуется из полипептида островковых β-клеток. Менее часто диагностируют системные формы амилоидоза. Так, системный AL-амилоидоз ежегодно выявляют с частотой 8 больных на 1 млн жителей США, заболеваемость АА-амилоидозом зависит от частоты заболеваний, характеризующихся повышенной секрецией острофазового SAA-белка. Ведущими причинами вторичного АА-амилоидоза в настоящее время служат ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), псориатический артрит и опухоли, в том числе гематологические (лимфома, лимфогранулематоз). В Европейских странах амилоидоз обнаруживают у 10% больных ревматоидным и ювенильным ревматоидным артритом. Необходимо учитывать и возрастающее значение в структуре причин АА-амилоидоза хронических заболеваний кишечника - неспецифического язвенного колита и болезни Крона. В то же время хронические гнойно-деструктивные процессы и туберкулёз отступают на второй план, о чём свидетельствуют материалы клиники Mayo (США), опубликованные в 1991 г. Распространение семейного ATTR-амилоидоза ограничено несколькими регионами, в связи с чем ранее выделяли португальский, шведский, японский и некоторые другие варианты. Семейный амилоидоз на территории нашей страны встречают нечасто, однако для эффективной диагностики этой формы амилоидоза необходимо внедрение в практику специальных электрофоретических методов выявления в сыворотке мутантного транстиретина и генетического тестирования, что позволит определить истинную частоту семейного амилоидоза среди других его форм.