IgA-нефропатию выявляют в 40% биопсий, выполненных по поводу гломерулярного поражения в Азии, по сравнению с 20% - в Европе и 10% - в Северной Америке. IgA-нефропатия широко распространена в Сингапуре, Японии, Австралии, Гон-Конге, Финляндии и странах Южной Европы; в Канаде, Великобритании и США она встречается значительно реже.
Если ранее IgA-нефропатию считали болезнью с всегда благоприятным прогнозом, то сейчас доказано, что у многих больных она медленно прогрессирует в терминальную ХПН, которая наступает через 10 лет у 15% больных и через 20 лет - у 20-40% больных. Тем не менее данные, описывающие почечную выживаемость при IgA-нефропатии, различаются в зависимости от того, на каком этапе развития болезни обследуемым пациентам была выполнена биопсия почки.
IgA-нефропатию чаще наблюдают у представителей белой и азиатской расы, реже - у африканцев.
В США и Европе IgA-нефропатию у мужчин выявляют чаще, чем у женщин (2:1, но в одном сообщении соотношение составило 6:1). IgA-нефропатия может начинаться в любом возрасте, чаще всего на втором и третьем десятилетиях жизни. У 80% больных болезнь диагностируют в возрасте 16-35 лет, у детей до 10 лет её выявляют реже.