Выделяют следующие формы АП: врождённую, приобретённую и вторичную (псевдопротеиноз). Врождённая форма обусловлена мутациями генов, кодирующих структуру белков сурфактанта В и С или βс-цепи рецептора для ГМ-КСФ [4].
В 90% случаев АП заболевание считают приобретённым, или идиопатическим. Среди заболевших преобладают курильщики (70%) [13]. Из наблюдавшихся нами 39 больных АП курили 65%, соотношение мужчин и женщин составило 2:1 [1].
Вторичный АП может развиться вследствие вирусных инфекций, пневмоцистной пневмонии у лиц с иммуносупрессией гемобластозов, воздействия неорганической (в том числе асбестовой) пыли, токсических паров (особенно при производстве пластмасс), озона, NO2.