Наряду с общеклиническим исследованием, необходимо лабораторное и инструментальное обследование: анализы крови, мокроты и мочи, биохимическое исследование крови с определением остаточного азота, мочевины, печёночных ферментов, железа, определение антител к базальным мембранам сосудов лёгких и почек, исследование коагулограммы, КТ лёгких, спирометрия, нефрологическое исследование.
Диагноз устанавливают на основании сочетания респираторной (с кровохарканьем) и почечной симптоматики. Практически постоянными признаками являются выраженная гипохромная железодефицитная анемия, анизоцитоз и пойкилоцитоз. Уровень железа в крови снижается. В биохимическом анализе крови выявляются признаки почечной недостаточности разной выраженности. Серологическое исследование позволяет выявить циркулирующие антитела против базальных мембран почечных клубочков и альвеол лёгкого, а также повышенное содержание циркулирующих иммунных комплексов. В моче определяется макрогематурия, протеинурия, цилиндрурия. При рентгенологическом исследовании выявляются мелкоочаговые диссеминированные изменения на фоне сетчатой деформации лёгочного рисунка; кровоизлияния в лёгочную паренхиму проявляются затемнением по типу инфаркта лёгкого. Плевральный экссудат выявляется редко. При исследовании ФВД выявляются рестриктивные нарушения.