Лимфоцитарная интерстициальная пневмония (ЛИП) является одним из самых редко встречающихся заболеваний из группы ИИП. Заболевание было впервые описано Liebow и Carrington в 1969 г. как доброкачественное лимфопролиферативное заболевание, ограниченное лёгкими. Как следует из названия, в основе заболевания лежит распространённая гомогенная лимфоцитарная инфильтрация лёгочного интерстиция. Морфологический диагноз ЛИП очень сложен, так как сходную гистологическую картину имеют некоторые заболевания, ассоциированные с массивной лимфоцитарной инфильтрацией ткани лёгких: псевдолимфома, первичная лимфома, лимфоматозный грануломатоз, доброкачественный лимфоматоидный ангиит с гранулематозом, ангиоиммунобластная лимфаденопатия. ЛИП, в свою очередь, в большинстве случаев ассоциирована с другими иммунологическими заболеваниями (см. ниже), чаще всего с синдромом Шегрена (более 50% всех ЛИП), идиопатические формы ЛИП занимают около 20% от всех форм ЛИП.
Заболевания, ассоциированные с ЛИП:
• заболевания с диспротеинемией;
• гипогаммаглобулиемия;
• моноклональная или поликлональная гаммапатия;
• аутоиммунные заболевания;
• синдром Шегрена;
• хронический активный гепатит;
• первичный билиарный склероз;
• миастения;
• тиреоидит Хашимото;
• аллогенная трансплантация костного мозга;
• приобретённый иммунодефицит;
• вирус иммунодефицита человека;
• вирус Эпштейна-Барр;
• человеческий T-клеточный лимфотропный вирус тип 1 (HTLV-1).