Десквамативная интерстициальная пневмония (ДИП) является довольно редким заболеванием из группы ИИП. Первое описание ДИП было сделано в 1965 г. Liebow и кол. На протяжении многих лет ДИП рассматривали как раннюю клеточную стадию ИЛФ, в то время как считалось, что ОИП является поздней фибротической стадией того же самого заболевания. Однако в настоящее время ДИП считается самостоятельным заболеванием. Сам термин "десквамативная интерстициальная пневмония" не является точным, скорее всего это дань историческим традициям. Так ранее предполагалось, что основными клеточными элементами, выявляемыми в просвете альвеол, являются десквамированные эпителиальные клетки, а не альвеолярные макрофаги, как было установлено позднее.
Эпидемиология ДИП практически не изучена. По данным трёх работ, представлявших описание больных ДИП, средний возраст пациентов на момент появления симптомов ДИП составлял 42, 42 и 46 лет. Среди всех больных ДИП более 90% являлись курильщиками. Кроме того, описаны редкие случаи ДИП, ассоциированной с другими состоянии - СЗСТ, реакциями на лекарственные препараты, экспозиции к факторам внешней среды. Фокальная аккумуляция макрофагов в паренхиме лёгких получила название "ДИП-подобные реакции", такая картина может присутствовать при ряде других заболеваний лёгких. Гистологическая картина ДИП была также описана у детей с мутацией гена, кодирующего протеин сурфактанта С.