Витамин В1 хорошо всасывается в пищеварительном тракте, проникая в кишечный эпителиоцит при помощи переносчика путём активного транспорта, а при значительной концентрации - всасываясь по типу пассивной диффузии. Определённое количество витамина циркулирует между цитоплазмой эпителиоцитов и полостью тонкой кишки. Через 15 мин тиамин можно обнаружить в плазме крови, а через 30 мин - в тканях. Витамин В1 накапливается в мозге, сердце, почках, надпочечниках, печени, скелетных мышцах. Около 50% всего тиамина в организме содержит мышечная ткань. Максимальную концентрацию тиамина при приёме внутрь регистрируют приблизительно через 1,5 ч после применения монопрепарата или витаминных комплексов. При приёме тиамина в той же дозе в составе витаминно-минерального комплекса максимальная концентрация существенно ниже. Аналогичные данные получены и для AUC тиамина (см. табл. 37-3).
В печени витамин В1 превращается в активные метаболиты (дифосфо- и трифосфотиамин). Элиминация тиамина происходит за счёт метаболизма в печени со средней скоростью 1 мг в сутки. Период полувыведения эндогенного тиамина составляет 9-18 сут. Период полувыведения тиамина при приёме в виде витаминных препаратов составляет 4-5,5 ч.
Все три формы витамина В6 (пиридоксин, пиридоксаль и пиридоксамин) легко всасываются простой диффузией в пищеварительном тракте. В крови происходит неферментативное превращение пиридоксина в пиридоксамин и синтез части конечного продукта обмена - 4-пиридоксиловой кислоты. В тканях пиридоксин проходит фосфорилирование в пиридоксинфосфат, пиридоксальфосфат и пиридоксаминфосфат. Конечные продукты превращения пиридоксаля - 4-пиридоксиловая и 5-фосфопиридоксиловая кислоты. Эти продукты выделяются с мочой.
Использование для приёма внутрь комплексов В6 с другими витаминами не приводит к уменьшению максимальной концентрации и AUC. Приём комплексов витамина В6 с другими витаминами, макро- и микроэлементами у приводит к уменьшению максимальной концентрации и AUC. Время достижения максимальной концентрации при приёме витаминных комплексов несколько больше, чем при употреблении монопрепарата В6 (табл. 37-3).