Биодоступность при подкожном введении гранулоцитарного колониестимулирующего фактора составляет около 30%. При повторном введении (внутривенно и подкожно) Сmах пропорциональна введённой дозе. Распределение и скорость элиминации гранулоцитарного колониестимулирующего фактора не зависят от пути введения. Метаболизируется до пептидов. Клиренс около 0,6 мл/(мин×кг), не кумулирует. Т1/2 при подкожном введении составляет 3,5 ч, после повторных инфузий сокращается до 1-1,5 ч, при внутривенном введении - 1,5 ч. Элиминируется почками в неизмененном виде до 1% введённой дозы. После подкожного введения уровень гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора в плазме быстро возрастает, а затем медленно снижается. Период полувыведения составляет 2-3 ч.