Дигоксин. Биодоступность при приёме внутрь составляет 60-85%, после внутримышечной инъекции - 70-85%, после приёма капсул - 90-100%. Невсосавшаяся часть препарата инактивируется бактериальной флорой в дистальном отделе толстой кишки. Дигоксин не связывается с белками в сыворотке крови. Терапевтическая концентрация дигоксина - 1-2 нг/мл. Период полувыведения составляет 32-48 часов. Дигоксин связывается с рецепторами в сердце и в скелетных мышцах. Выделение происходит преимущественно почками в неизменённом виде. Внепочечным путём экскретируется около 25% препарата. При ХПН происходит снижение объёма распределения препарата. При низкой массе тела уменьшено общее связывание дигоксина в скелетных мышцах. Благодаря своей липофильности может проникать через ГЭБ.
Дигитоксин. Биодоступность при приёме внутрь составляет 100%. В плазме крови более чем на 90% связан с белками. 10% не связанного с белками дигитоксина метаболизирует печень с образованием небольшого количества активного метаболита в виде дигоксина, большую же часть составляют инертные метаболиты, которые, возможно, экскретируются с мочой. Большая часть дигитоксина остаётся в неизменённом виде и экскретируется с жёлчью в кишечник и реабсорбируется, поступая заново в печень. Такие циклы кишечно-печёночной рециркуляции происходят до тех пор, пока весь свободный дигитоксин полностью не подвергнется метаболизму в печени, что обусловливает длительность действия препарата (14 дней). Период полувыведения - 6-7 дней.
Ланатозид Ц. Абсорбция из пищеварительного тракта хуже, чем у дигоксина, и составляет около 40%.
Строфантин К. Используют только для парентерального введения, так как он быстро разрушается. Период полувыведения составляет 24 часа. Экскретируется с мочой за сутки на 37-42% от введённой дозы.