Основные препараты сердечных гликозидов: дигоксин, дигитоксин, десланозид¤ (применяют в США, изоланид¤♠), ланатозид Ц (целанид♠) строфантин К. Кроме них, известны другие препараты: уабаин (строфантин Г♠), метилдигоксин, коргликон♠ и ацетилдигитоксин¤.
Все сердечные гликозиды - комбинация агликона (генина) с одной-четырьмя молекулами сахара (гликона). Фармакологическими свойствами обладают в основном агликоны. Агликоны высвобождаются из сердечных гликозидов при гидролизе. Агликон - циклопентанопергидрофенантреновое ядро, к которому присоединено ненасыщенное лактоновое кольцо, а также метильные, гидро-ксильные и альдегидные группы. От количества и положения свободных гидроксильных групп зависит полярность сердечных гликозидов (водорастворимость или липофильность), связывание с белками в плазме крови, проницаемость через клеточные мембраны, их метаболизм и продолжительность действия. Чем больше свободных гидроксильных групп в молекуле агликона, тем более выражена полярность препарата.