Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

ФАРМАКОКИНЕТИКА

α1-Адреноблокаторы - липофильные препараты. Данные о сравнительной фармакокинетике α1-адреноблокаторов представлены в табл. 21-18.

Таблица 21-18. Сравнительная фармакокинетика α 1-адреноблокаторов

Препарат

 

Био-доступ-ность, %

 

Связь с белками, %

 

Тmax, ч

 

Время максимального действия, ч

 

Длитель-ность действия, ч

 

Биотранс-формация в печени

 

Т1/2, ч

 

Элиминация жёлчь/почки, % в неизменённом виде

 

Празозин

 

50-85

 

97

 

1-3

 

2-4

 

7-10

 

+^(активные метаболиты)

 

2-3

 

90 (5-11%)/6-10

 

Теразозин

 

90

 

90-94

 

1

 

2-3

 

24

 

+ (активный метаболит)

 

12

 

60 (20%)/40(10%)

 

Доксазозин

 

65

 

98-99

 

1,5-3,6

 

5-6

 

24

 

+ (активные метаболиты)

 

19-22

 

63-65 (5%)/9

 

* - есть пресистемный метаболизм.

α1-Адреноблокаторы хорошо и полностью всасываются после приёма внутрь, биодоступность составляет 50-90%. Время достижения максимальной концентрации (Тmax) составляет от 1 ч у празозина до 3 ч у доксазозина, что влияет на скорость развития гипотензивного эффекта и его переносимость. Максимальная концентрация (Сmax) дозозависима в широком диапазоне.

α1-Адреноблокаторы хорошо связываются с белками плазмы (98-99%), преимущественно с альбуминами, имеют значительный объём распределения. Препараты подвержены активной печёночной биотрансформации с участием микросомальных ферментов (цитохром Р450). Празозин имеет высокий печёночный клиренс (в том числе пресистемный); печёночный клиренс доксазозина и теразозина не коррелирует со скоростью печёночного кровотока и значительно меньше, чем у празозина.

Экскреция α1-адреноблокаторов происходит преимущественно с жёлчью (более 60%) в неактивном виде; почечный клиренс имеет меньшее значение. Т1/2 наиболее длителен у теразозина и доксазозина.

К настоящему времени в клиническую практику внедрена лекарственная форма доксазозина с контролируемым высвобождением. Особенности фармакокинетики данной лекарственной формы: увеличение Tmax до 8-9 ч (4 ч у обычной лекарственной формы), уменьшение Cmax в 2-2,5 раза при сопоставимом уровне Cmin, колебание Cmax/Cmin - 50-60% (140-200% для обычной лекарственной формы).

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
ФАРМАКОКИНЕТИКА
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу