Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

ИЗМЕНЕНИЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ОТВЕТА ПРИ ГЕНЕТИЧЕСКИХ (НАСЛЕДСТВЕННЫХ) ЗАБОЛЕВАНИЯХ

Еще одна задача клинической фармакогенетики - изучение изменений фармакологического ответа при генетических (наследственных) заболеваниях. Характерные примеры подобных заболеваний - порфирия, врождённые метгемоглобинемии.

ИЗМЕНЕНИЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ОТВЕТА ПРИ ПОРФИРИИ

Порфирия - наследственная патологии обмена гема, в основе которой лежит повышение активности синтетазы δ-аминолевуленовой кислоты, что сопровождается избыточной продукцией δ-аминолевуленовой кислоты и порфобилиногена. Различают 3 формы порфирии, которые наследуют по аутосомно-доминантному типу. Клиническая картина обострения заболевания складывается из резких абдоминальный болей, полиневрита, психических нарушений, эпилептических припадков. Некоторые ЛС могут провоцировать обострение порфирии (табл. 8-6). Механизм этого феномена, по-видимому, связан с повышением активности синтетазы δ-аминолевуленовой кислоты под действием некоторых ЛС, таких как барбитураты, сульфаниламиды, эстрогены, гризеофульвин. Поэтому фармакотерапию больных с порфирией следует проводить с особой осторожностью.

Таблица 8-6. Опасные и безопасные лекарственные средства у больных с порфирией

Опасные лекарственные средства

 

Потенциально опасные лекарственные средства

 

Относительно безопасные лекарственные средства

 

Безопасные лекарственные средства

 

Феназон

Амидопирин¤

Аминоглутетимид¤

Барбитураты

Блокаторы медленных кальциевых каналов

Вальпроевая кислота

Гризеофульвин

Даназол¤

Дапсон

Диклофенак Карбамазепин

Кетоконазол

Ламотриджин

Метоклопрамид

Мефенитоинρ

Нефезадонρ

Нифедипин

Препараты спорыньи

Примидон

Прогестерон (прогестины)

Рифампицин

Сульфаниламиды

Фенилбутазон

Хлорпропамид

Эналаприл

Этосуксимид¤

 

Фторурацил

Алкилирующие цитостатики

Бензодиазепины

Бусульфан

Гидралазин

Диазепам

Дилтиазем

Препараты золота

Ифосфамид

Каптоприл

Кетамин

Лизиноприл

Мефенамовая кислота¤

Мифепристон

Метилдопа

Налидиксовая кислота

Нитразепам

Нитрофурантоин

Пентазоцин¤

Пиразинамид

Прокарбазин

Спиронолактон

Теофиллин

Трамадол

Трициклические антидепрессанты

Троглитазонρ

Цефалоспорины

Эстрогены синтетические

 

Эпинефрин

Азатиоприн

Азота закись¤

Аценокумарол

Амитриптилин

Витамины группы В

Аскорбиновая кислота

Даунорубицин

Дигоксин

Доксазозин

Ибупрофен Индометацин

Колхицин

Лабеталол¤

Препараты лития

Лозартан

Напроксен

Прозерин♠

Нортриптилин

Пеницилламин

Резерпин

Препараты гормонов щитовидной железы

Тубокурарин¤

Хлорамфеникол

Хлорохин

Цизаприд¤

Циклоспорин

Цитарабин

Эстрогены природные

 

Аллопуринол

Амилорид¤

Атропин

Парацетамол

Ацетазоламид

Ацетилсалициловая кислота

Бромиды

Буметанид

Гентамицин

Кортикостероиды

Препараты инсулина

Наркотические анальгетики

Кумарины

Офлоксацин

Пенициллины

Пропранолол

Стрептомицин

Суксаметоний

Тетрациклин

Фенотиазины

Флуоксетин

Хлоралгидрат

Циметидин

 

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
ИЗМЕНЕНИЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ОТВЕТА ПРИ ГЕНЕТИЧЕСКИХ (НАСЛЕДСТВЕННЫХ) ЗАБОЛЕВАНИЯХ
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу