Это один из наиболее сложных этапов для коллектива. В первую очередь необходимо разработать и утвердить тарифы на выполнение услуг, связанных с терапевтическим лекарственным мониторингом, включая консультацию врача-клинического фармаколога. Принципиально важно включить проведение терапевтического лекарственного мониторинга в стандарты оказания помощи в лечебно-профилактических учреждениях, обслуживаемых лабораторией клинической фармакокинетики.
На этом этапе также необходимо масштабное обучение практикующих врачей основам фармакокинетики, в противном случае эта медицинская технология не будет востребована и не принесёт ожидаемых клинических и экономических результатов. Иными словами, потребность практикующих врачей в результатах фармакокинетических исследований у конкретных больных следует формировать. В программу лекций для врачей надо включить темы, объясняющие возможности индивидуализации фармакотерапии при определении концентрации ЛС в крови, а также на отдельных примерах показать возможности подбора доз препаратов для конкретного пациента.
Принципиально важно чётко оговорить правила забора биологического материала у больных и порядок его доставки в лабораторию. При этом нужно обязать средний медицинский персонал выдавать ЛС и брать кровь на исследование в строго определённое время.
Следует учесть, что врачи, даже после курса обучения по основам фармако-кинетики, не всегда могут правильно интерпретировать данные о концентрации ЛС в крови и соответственно корректировать дозы препаратов с учётом результатов мониторинга. Именно поэтому в штате лаборатории необходимо преду-смотреть должность врача-клинического фармаколога, который мог бы консультировать лечащих врачей и давать рекомендации по титрованию дозы лекарственных препаратов. Хороших результатов можно добиться применяя математическое моделирование (с помощью специальных компьютерных программ) и расчёт схем дозирования ЛС по данным терапевтического лекарственного мониторинга.