Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

ТЯЖЁЛАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ ИММУННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ С РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ

ЭТИОЛОГИЯ

В основе этого иммунодефицита лежит мутация недавно выявленного гена Artemis, экспрессирующего фактор Artemis.

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Этот иммунодефицит часто встречается среди индейцев племени Навахо (1:2000 новорождённых).

ПАТОГЕНЕЗ

Artemis участвует в восстановлении двухцепочечных разрывов ДНК, возникающих в ходе V(D)J рекомбинации или под воздействием ионизирующей радиации. Функцией фактора Artemis является остановка клеточного цикла в промежуточной фазе при разрыве ДНК.

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
ТЯЖЁЛАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ ИММУННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ С РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Данный блок поддерживает скрол*