Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ ЛЕЙКОТРИЕНОВ (АНТИЛЕЙКОТРИЕНОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА)

Цистеиниловые лейкотриены (ЛТ) - медиаторы липидного происхождения, синтезируемые из арахидоновой кислоты - составляющей фосфолипидов клеточных мембран. Значительное количество биологических сигналов активируют цитозольную фосфолипазу А2 и приводят к высвобождению арахидоновой кислоты. В результате последующего метаболизма арахидоновой кислоты образуются медиаторы, называемые эйкозаноидами (простагландины, тромбоксаны, гидроксиэйкозатетраеновые кислоты и ЛТ). ЛТ образуются под действием 5-липоксигеназы. В настоящее время идентифицированы 5 типов ЛТ: ЛТА4, ЛТВ4, ЛТС4, ЛТD4 и ЛТЕ4. ЛТ относят к числу наиболее важных медиаторов аллергического воспаления. Они индуцируют стойкий бронхоспазм, гиперсекрецию слизи, увеличивают проницаемость мелких сосудов, вызывают инфильтрацию стенок бронхов клетками воспаления, пролиферацию волокон гладкой мускулатуры бронхов и т.д. Синтез ЛТ повышается при БА. Эозинофилы крови больных астмой синтезируют в 5-10 раз больше цистеиниловых ЛТ по сравнению с эозинофилами здоровых людей. Цистеиниловые ЛТ - самые мощные бронхоконстрикторы, и их активность в 1000 раз больше по сравнению с гистамином. ЛТ действуют на бронхи через цистеиниловые ЛТ1-рецепторы.

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ ЛЕЙКОТРИЕНОВ (АНТИЛЕЙКОТРИЕНОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА)
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу