КОД ПО МКБ-10
Q89.0. Врождённые аномалии селезёнки.
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ И КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
В целом частота наблюдений аномалий развития селезёнки невелика и колеблется от 0,1 до 0,3%. Врождённое отсутствие селезёнки встречают редко, чаще всего вместе с другими пороками развития, оно может сочетаться с частичным или полным обратным положением органов.
Недоразвитие селезёнки (гипоплазию или микросплению) встречают также редко: анатомически орган сформирован правильно, обычного строения, но уменьшен.
Добавочные селезёнки - наиболее частый и важный с практической точки зрения вид аномалии. Их встречают приблизительно в 20% всех посмертных вскрытий, чаще у детей раннего возраста и новорождённых. Строение добавочных селезёнок подобно основному органу: они могут быть одиночными и множественными, локализуются чаще в области ворот селезёнки (54,2%), в её связках, по ходу сосудистой ножки, в сальнике, имеют величину от просяного зерна до нормальной селезёнки, особенно в патологических ситуациях, когда добавочные селезёнки берут на себя функции удалённого органа.
Иногда добавочные селезёнки имеют самостоятельную брыжейку с отдельным сосудом, в этих случаях возможны завороты, протекающие с клинической картиной острого живота. Помнить о наличии добавочных селезёнок необходимо в связи с возможными рецидивами заболеваний крови после выполненной спленэктомии.