Проведено 88 курсов у 18 больных.
Гематологическая токсичность была отмечена только в 1 случае (нейтропения III степени). Гастроинтестинальная токсичность наблюдалась в 18,2% случаев: диарея I степени - 12,5%, II степени - 5,7%, стоматит I степени - в 2,2% случаев.
Повышение трансаминаз без других нарушений печеночных тестов имело место в 14,7% случаев (II-III степени). В 1 случае лечение было прекращено после 1 курса. В 2 случаях интервал был увеличен на 2 и 8 недель без редукции доз. В двух случаях на 3 и 5 недель с последующей редукцией дозы Томудекса на 50%.
Астения II степени отмечена в 11% курсов. При этом интервал между курсами был увеличен на 1 неделю без редукции доз лекарств.
Повышение температуры без признаков инфекции возникло сразу после введения Томудекса в 2,2% курсов. В 1 случае после 2 курса отмечали повышение температуры до 37,8 °С через 24 ч после введения Томудекса, длительностью 24 ч, повышение температуры сопровождалось усилением астении. Дозы препаратов не снижали. У этого же пациента после 4 введения Томудекса через 5 дней отмечено повышение температуры до 39 °С без развития нейтропении или признаков инфекции, длительностью 4 дня. При резкой или длительной астении и гипертермии введение Томудекса продолжалось со снижением дозы на 50%. Доза Фторафура оставалась прежней.
У 1 пациента отмечена центральная нейротоксичность Фторафура, развившаяся во время 3 курса на 4-й день приёма Фторафура в виде головокружения, атаксии III степени. После отмены Фторафура симптомы регрессировали до полного исчезновения через 2,5 нед. При возобновлении приёма вновь появились головокружение и атаксия прежней степени. Прием Фторафура прекращён. Таким образом, нейтротоксичность Фторафура наблюдалась только в 1 случае и стала причиной прекращения лечения.