Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

КВЕТИАПИН (GUETIAPINUM)

ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ

Бис[2-(2-[4-(дибензо[b,f] [1,4]-тиапин-11-ил)пиперазин-1-ил] этокси) этанол] фумарат.

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

Таблетки, покрытые оболочкой, 25, 100, 200 мг.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА

Психолептики/Антипсихотические препараты (нейролептики).

КОД АТХ

N05AH04.

ФАРМАКОДИНАМИКА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Кветиапин - атипичный антипсихотический препарат, который проявляет более высокое сродство к рецепторам серотонина 2 подтипа, чем к рецепторам дофамина D1 и D2 головного мозга. Кветиапин также обладает более высоким сродством к гистаминовым и α1-адренорецепторам и меньшим по отношению к α2-адренорецепторам. Не обнаружено заметного сродства кветиапина к холинергическим мускариновым и бензодиазепиновым рецепторам.

ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ

Результаты изучения экстрапирамидных симптомов у животных выявили, что кветиапин вызывает слабую каталепсию в дозе, эффективно блокирующей допаминовые D2-рецепторы.

КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

В ходе клинических исследований (с применением кветиапина в дозе 75-750 мг/сут) не выявлено различий между применением кветиапина и плацебо по частоте возникновения случаев экстрапирамидной симптоматики и по сопутствующему использованию антихолинергических препаратов. Кветиапин не вызывает длительного повышения концентрации пролактина в плазме крови. В исследованиях с фиксированной дозой не выявлено различий в уровне пролактина при использовании кветиапина или плацебо.

Воздействие кветиапина на рецепторы серотонина 2 подтипа и D2 продолжается до 12 ч после приёма препарата.

ФАРМАКОКИНЕТИКА

При пероральном применении кветиапин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и активно метаболизируется в печени. Основные метаболиты, находящиеся в плазме, не обладают выраженной фармакологической активно-стью.

Приём пищи существенно не влияет на биодоступность кветиапина. Период полувыведения составляет около 7 ч. Приблизительно 83% кветиапина связывается с белками плазмы.

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
КВЕТИАПИН (GUETIAPINUM)
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Данный блок поддерживает скрол*