Согласно современным представлениям существует три разновидности эпилепсии: идиопатическая, симптоматическая, криптогенная.
ИДИОПАТИЧЕСКАЯ ЭПИЛЕПСИЯ
Идиопатическая эпилепсия характеризуется отсутствием других заболеваний, определяющих пароксизмальные и другие проявления эпилепсии. Для неё характерны следующие особенности:
+генетическая предрасположенность (высокая частота случаев эпилепсии в семьях пробандов);
+лимитированный возраст дебюта заболевания: начало болезни преимущественно в детском и подростковом возрасте (например, юношеская миоклоническая эпилепсия никогда не дебютирует до 8 лет, а роландическая эпилепсия - после 13 лет);
+отсутствие изменений в неврологическом статусе при рутинном обследовании;
+нормальный интеллект;
+отсутствие структурных изменений в мозге при нейрорадиологическом исследовании (КТ и МРТ);
+сохранность основного ритма на ЭЭГ;
+относительно благоприятный прогноз с достижением в большинстве случаев терапевтической ремиссии.
Конкордантность по эпилепсии при использовании близнецового метода от 60 до 90% у однояйцевых и от 15 до 35% у двуяйцевых близнецов. Заболеваемость одного из родителей эпилепсией - фактор риска от 2 до 8%.
Возникновение идиопатической формы объясняется только возможной наслед-ственной предрасположенностью, которую в большинстве случаев связывают с геном BF и HLA хромосомы 6.