Поиск
Закладки
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Консультант за 5 минут. Неотложная педиатрия.

СИНДРОМ ГИЙЕНА-БАРРЕ

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ

  • Приобретенная воспалительная периферическая полирадикулонейропатия.
  • Характеризуется быстро прогрессирующей симметричной восходящей слабостью и арефлексией.
  • Заболеванию предшествует провоцирующее событие (например, инфекция).
  • Клинические подтипы:
    • Спорадический (острая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия): 85–90% случаев. Аутоиммунные реакции на миелин или миелиновые оболочки.
    • Острая моторно-сенсорная аксональная нейропатия: клинически схожа с острой воспалительной демиелинизирующей полинейропатией; прогноз неблагоприятный. Патофизиология: дегенерация, а не демиелинизация аксонов; нет воспалительных явлений, типичных для спорадического подтипа.
    • Острая моторная аксональная невропатия: схожа с острой моторно-сенсорной аксональной нейропатией. По данным электрофизиологических исследований — нормальная скорость проводимости сенсорного нерва.
    • Синдром Миллера-Фишера: внешняя офтальмоплегия, атаксия и арефлексия.
    • Хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия: симптомы развиваются медленнее (> 4 нед).

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
СИНДРОМ ГИЙЕНА-БАРРЕ
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Данный блок поддерживает скрол*