Поиск
Закладки
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Консультант за 5 минут. Неотложная педиатрия.

ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ

  • Наследственное заболевание, характеризующееся односторонним либо двусторонним образованием почечных кист с вариабельной недостаточностью функции почек.
  • Кисты почечных канальцев могут возникать в любой момент жизни и приводить к АГ и почечной недостаточности; чаще всего симптомы отсутствуют до подросткового или взрослого возраста.
  • Аутосомно-рецессивный поликистоз почек в период новорожденности:
    • РДС вследствие отека легких.
    • Отсутствие прибавки МТ.
    • Возможны проявления терминальной стадии почечной недостаточности сразу после рождения или в любой период детства.
  • Аутосомно-доминантный поликистоз почек:
    • АГ.
    • Пальпируемые образования в брюшной полости.
    • Возможна аритмия.
    • Детям с АГ и изменениями психического статуса или интенсивной головной болью показано МРТ ГМ на предмет диагностики аневризм.
  • ИМП, особенно с бактериемией иди сопровождающиеся образованием кист, необходимо выявлять на ранней стадии и лечить соответствующими АБ.

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Данный блок поддерживает скрол*