Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

ГИСТИОЦИТОЗ

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ

  • Гистиоцитарные нарушения берут начало из мононуклеарных фагоцитных и дендритных клеток. Эти нарушения делятся на 3 группы:
    • Нарушения с вовлечением дендритных клеток (напр., гистиоцитоз из клеток Лангерганса, ювенильная ксантогранулема, болезнь Эрдгейма-Честера)
    • Нарушения с вовлечением макрофагов (напр., гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, синдром активации макрофагов, болезнь Розаи-Дорфмана)
    • Злокачественный гистиоцитоз (лимфомные подтипы)
  • Гистиоцитоз из клеток Лангерганса формируется в результате клональной пролиферации незрелых миелоидных дендритных клеток, которые морфологически схожи с клетками гистиоцитоза из Лангерганса в коже
  • Также используются следующие термины (гистиоцитоз из клеток Лангерганса – предпочтительное название)
    • Гистиоцитоз Х, синдром Хенда-Шюллера-Крисчена, болезнь Литтерера-Сиве, эозинофильная гранулема
    • Синдром Хашимото-Притцкера: дерматологические нарушения у младенцев, часто самоограниченные

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
ГИСТИОЦИТОЗ
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Данный блок поддерживает скрол*