Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

ВРОЖДЕННАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ НАДПОЧЕЧНИКОВ

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ

  • Относится к группе АуР-заболеваний с общим дефицитом фермента, необходимого для биосинтеза кортизола.
  • Классифицируется по степени тяжести и подразделяется на «классические»(тяжелые) и «неклассические» (более легкие) формы.
  • Причины
    • Дефицит 21-гидроксилазы (21OH-аза).
    • Дефицит 11-гидроксилазы.
    • Дефицит -гидроксистероиддегидрогеназы.
    • Дефицит 17α-гидроксилазы.
    • Врожденная липоидная гиперплазия (мутацияstAR).
  • 95% случаев врожденной гиперплазии надпочечников происходит из-за дефицита 21- гидроксилазы, которому посвящена данная глава.
  • Фермент 21-гидроксилазаучаствует в путях биосинтеза глюкокортикоидов и минералокортикоидов.

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
ВРОЖДЕННАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ НАДПОЧЕЧНИКОВ
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Данный блок поддерживает скрол*